InvivoCrown丨艾美捷代理（貨號：SIM0040）BioSIM抗人BAFF/CD257抗體（貝利木單抗生物類似藥）研究級B細胞免疫研究

在自身免疫性疾病的研究領域中，B淋巴細胞的異?；罨c存活是許多疾病的核心環節。B細胞活化因子（BAFF，亦稱BLyS/TNFSF13B/CD257）作為調控B細胞穩態的關鍵細胞因子，已成為自身免疫病治療的重要靶點。貝利木單抗（Belimumab）作為較早的靶向BAFF的人源化單克隆抗體，在系統性紅斑狼瘡（SLE）治療中取得了突破性進展。如今，其專為科研設計的生物類似藥-BioSIM抗人BAFF/CD257抗體（貝利木單抗生物類似藥）研究級（貨號：SIM0040）憑借其相對于同類型產品（如SIM0055）的成本優勢及與原研藥同等的靶向結合能力，為自身免疫疾病機制研究和B細胞免疫學探索提供了高效且經濟的非治療性工具。

InvivoCrown，2021年成立于英國劍橋科學園區，作為免疫學研究的深度參與者，以“為科學加冕”為核心理念，專注于為免疫與腫瘤領域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導向的體內級抗體解決方案。InvivoCrown團隊融合前沿技術與實用主義理念，在劍橋大學免疫學專家團隊領銜下，憑借近20年抗體藥物開發經驗，打造出兼具優質性能與成本優勢的產品矩陣——從經典的免疫檢查點靶點（如PD1/PD-L1），到新型腫瘤微環境調控抗原，所有抗體均通過嚴格的體內驗證，確?？贵w在體內模型中的穩定性和可靠性。

InvivoCrown的體內抗體純度高，內毒素含量J低，不含防腐劑或穩定劑，是高靈敏度體內實驗的理想選擇。目前，InvivoCrown已經覆蓋了熱門與新興靶點，包括免疫檢查點信號阻斷（如PD1/PD-L1），細胞耗竭（CD4+T細胞，CD8+T細胞,NK細胞等）等。

精準的靶向與作用機制

本品是一款研究級別的高純度人源化單克隆抗體，作為貝利木單抗的生物類似藥，其保留了與原研藥完全一致的抗原結合可變區。這意味著它能夠以相同的親和力與特異性，識別并中和人BAFF。

BAFF是一種屬于腫瘤壞死因子（TNF）超家族的細胞因子，主要由單核/巨噬細胞、樹突狀細胞以及淋巴細胞（包括B細胞和活化T細胞）產生。它以跨膜形式和可溶性形式存在，并通過與三個特異性受體——BAFF-R、TACI和BCMA結合而發揮其廣泛的生物學功能。BAFF是B細胞存活、成熟和活化的關鍵調節因子：它促進B細胞的存活，阻止其凋亡，驅動B細胞分化為抗體分泌性漿細胞，同時還能夠增強T細胞功能。在SLE、類風濕關節炎等自身免疫病患者中，?？捎^察到血清BAFF水平顯著升高，這種過量的BAFF支持了自身反應性B細胞的異常存活和致病性自身抗體的產生，從而驅動疾病進展。

本產品的作用機制正是模擬貝利木單抗，通過高親和力地結合可溶性BAFF，競爭性地阻斷BAFF與其受體（尤其是BAFF-R）的相互作用。這種阻斷剝奪了B細胞賴以生存的關鍵信號，特別是那些自身反應性B細胞，從而誘導其凋亡，達到抑制異常免疫應答的目的。

優質的產品特性與質量保障

為確保免疫學研究的準確性與可重復性，本產品遵循嚴格的生產與質控標準：

*同種型與宿主：抗體為IgG1-λ同種型，采用人源宿主系統表達，最大限度地降低了在相關實驗模型中可能產生的免疫原性干擾。

*高純度與潔凈度：經過Protein A/G親和層析純化，純度高達99%。產品為0.2微米過濾除菌的PBS溶液（pH 7.4），不含任何穩定劑或防腐劑，內毒素水平控制在≤ 1.0 EU/mg，適用于敏感的細胞功能實驗及體內研究。

*穩定性與儲存：產品濃度通常≥ 5.0 mg/ml（具體批間差異詳見分析證書）。為確?？贵w活性，應避免反復凍融。建議短期（1-2周）存放于4°C；長期儲存建議置于-20°C（可達12個月）；為保持最佳穩定性，推薦置于-80°C冷凍。產品通過2-8°C的藍冰運輸，確保交付時的質量與活性。

廣泛的科研應用前景

憑借其較精確的靶向中和能力，該生物類似藥在B細胞免疫學及自身免疫病研究領域具有廣泛的應用價值：

1.自身免疫疾病機制研究：在系統性紅斑狼瘡（SLE）及其他B細胞介導的自身免疫病動物模型中，使用該抗體可深入研究BAFF信號通路在疾病發生發展中的具體作用，并驗證靶向BAFF治療的潛在療效與機制。

2.B細胞生物學研究：在體外B細胞培養體系中，加入該抗體可模擬BAFF剝奪的環境，用于研究BAFF對B細胞存活、增殖、類別轉換和抗體分泌的較精確調控作用。

3.抗體產生與體液免疫研究：通過阻斷BAFF，可以探討其對T細胞依賴性及非依賴性抗體應答的影響，深化對體液免疫調節機制的理解。

4.檢測與細胞表型分析：適用于酶聯免疫吸附實驗（ELISA）中檢測BAFF水平；通過流式細胞術（FACS）分析BAFF受體表達的B細胞亞群。

5.聯合治療策略探索：作為機制明確的標準化工具，本品可用于臨床前研究，評估BAFF抑制與其他免疫抑制劑或靶向療法聯合使用的協同治療效果。

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