InvivoCrown丨艾美捷代理（貨號：SIM0015）BioSIM抗人VEGFA抗體（貝伐珠單抗生物類似藥）研究級腫瘤血管生成研究

BioSIM抗人VEGFA抗體（貝伐珠單抗生物類似藥）研究級（貨號：SIM0015）是一款具有顯著成本優勢的非治療性生物類似藥，其可變區結構與治療用貝伐珠單抗完全一致，專門為科研應用優化設計。該產品靶向血管內皮生長因子A（VEGFA）——一種45kDa的同源二聚體糖蛋白，在血管生成、血管發生、內皮細胞生長等生理過程中發揮核心作用，同時促進有絲分裂、細胞趨化和血管通透性。

InvivoCrown，2021年成立于英國劍橋科學園區，作為免疫學研究的深度參與者，以“為科學加冕”為核心理念，專注于為免疫與腫瘤領域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導向的體內級抗體解決方案。InvivoCrown團隊融合前沿技術與實用主義理念，在劍橋大學免疫學專家團隊領銜下，憑借近 20 年抗體藥物開發經驗，打造出兼具優質性能與成本優勢的產品矩陣 —— 從經典的免疫檢查點靶點（如PD1/PD-L1），到新型腫瘤微環境調控抗原，所有抗體均通過嚴格的體內驗證，確保抗體在體內模型中的穩定性和可靠性。

InvivoCrown的體內抗體純度高，內毒素含量極低，不含防腐劑或穩定劑，是高靈敏度體內實驗的理想選擇。目前，InvivoCrown已經覆蓋了熱門與新興靶點，包括免疫檢查點信號阻斷（如PD1/PD-L1），細胞耗竭（CD4+T細胞，CD8+T細胞, NK細胞等）等。

一、產品定位與作用機制

在腫瘤生物學領域，VEGF信號通路具有特殊意義。腫瘤的生長和轉移高度依賴于血管生成，而抑制VEGF與受體的結合已成為腫瘤治療的關鍵策略。本品通過精確模擬貝伐珠單抗的生物學特性，能夠有效中和VEGF活性，阻斷VEGF與受體的相互作用，從而為研究腫瘤血管生成機制和開發抗腫瘤治療方案提供了重要工具。

二、技術創新與質量保障

本品采用人源化IgG1-kappa亞型，與參考藥物貝伐珠單抗（研發代號包括12-IgG1、rhuMAb-VEGF、ABP215等，CAS登記號：216974-75-3）具有相同的靶向特異性。在生產工藝方面，產品經過蛋白A/G層析純化，純度達到99%，內毒素含量嚴格控制在≤1.0 EU/mg，并經過0.2微米過濾除菌，確保產品的高度純凈和無菌狀態。

制劑配方采用pH 7.4的PBS緩沖液，不含任何穩定劑或防腐劑，有效避免了對實驗結果的潛在干擾。與同類產品相比，SIM0015在保持高質量標準的同時具有顯著的成本優勢，為科研工作者提供了更具性價比的研究選擇。

三、應用前景與研究價值

該抗體在腫瘤研究和血管生物學領域具有廣泛的應用潛力：

基礎機制研究：通過ELISA、流式細胞術等功能實驗，深入解析VEGF信號通路在腫瘤血管生成中的分子機制。VEGF作為血管生成的關鍵調節因子，其在腫瘤微環境中的作用機制值得深入探索。

腫瘤治療研究：在體內外模型中評估抗血管生成治療的療效，為腫瘤治療策略的優化提供實驗依據。貝伐珠單抗作為首個被批準用于腫瘤治療的抗血管生成藥物，其作用機制的研究對抗腫瘤藥物開發具有重要意義。

藥物開發平臺：為新型抗VEGF藥物的篩選和評價提供重要參照，助力腫瘤治療藥物的創新研發。

四、儲存規范與使用指導

為確保產品穩定性，建議短期使用（1-2周）保存于4°C環境，中長期儲存（最長12個月）應置于-20°C，長期儲存推薦使用-80°C環境，并需嚴格避免反復凍融。產品通過2-8°C冷鏈運輸，配備專業藍冰保溫系統，確保從生產到用戶手中的全程質量穩定。產品濃度通常不低于5.0 mg/ml，提供1mg和5mg兩種規格，滿足不同規模的實驗需求。

五、相關產品

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗體（IMC-2C5生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗體（Rinucumab生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人纖維連接蛋白抗體（Radretumab生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗體（利妥昔單抗生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗體（MT-3724生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗體（Nofetumomab生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗體（Divozilimab生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD20 x CD3雙特異性抗體（Plamotamab生物仿制藥），研究級

艾美捷科技是InvivoCrown的獨家代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。