PANAGENE-PNAClamp：從野生型DNA序列混合物中僅檢測突變的DNA序列

PANAGENE-PNAClamp?技術是一種基于肽核酸（PNA）的PCR擴增抑制技術，它能夠選擇性地只擴增在與主要的野生型DNA序列混合中作為少量部分的突變目標DNA序列。PNAClamp?技術充分利用了PNA探針的強結合親和力、對其互補鏈的特異性，以及不被DNA聚合酶作為引物識別的特性。

PANAGENE-PNAClamp?技術可以輕松應用于通過PCR擴增從野生型DNA序列混合物中僅檢測突變的DNA序列。野生型DNA片段不能被緊密結合的PNA探針擴增，而只有突變的DNA序列可以通過PCR擴增被選擇性地擴增。

艾美捷/PANAGENE-PNAClamp：

左圖：在50納克正常細胞中準確檢測1%的突變

使用PNA夾持技術，可以有選擇地擴增并檢測突變DNA。這是一種能夠以1%的高靈敏度檢測微量DNA的技術。

右圖：在各種樣本上的突變檢測

與D-測序在各種樣本上的比較數據[Exon21 c.2573T > G(L858R)突變]：PNAClamp?技術可以使用FFPE組織、胸腔積液和細胞學樣本以更高的靈敏度檢測突變。

注：PNAClamp?和D-測序之間的比較數據

1、使用晚期NSCLC患者的FFPE組織

2、PNAClamp?的檢測率更高（PNAClampt?34%，D-測序26%）

3、非確定性數據率低（2%以內）

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