人IFN-βELISA試劑盒--血清、血漿等多樣本類型高靈敏檢測

干擾素（Interferon，IFN）受體蛋白是宿主細胞分泌的一類細胞因子，可調節免疫應答。作為被發現的第一類細胞因子，它被命名為“干擾素”，因為這種蛋白質能夠干擾病毒的復制。當存在病原體時，通常由宿主細胞釋放干擾素，周圍未感染的細胞感知后激活適當的細胞防御機制，以便消除病原體。IFN細胞因子根據其結合的不同干擾素受體分為三種類型（I型、II型和III型）；每種IFN細胞因子誘導一種特定的免疫反應。此外，IFN細胞因子介導信號會促進主要組織相容性I類和II類分子（MHC I，MHC II）的上調，并活化許多下游信號級聯，從而生成抗病毒防御機制。

干擾素β（Interferon beta，IFN-β，IFNb）是細胞中第一波細胞因子反應的一部分。病原體感染可導致干擾素調節因子3（IRF3）的激活，該因子以反式激活IFN-β基因轉錄。與其他干擾素相比，IFN-β在生物學上是獨特的，研究表明，與IFN-α相比，IFN-β具有重疊和不同的基因表達模式。似乎IFN-β以比其他I型IFN更高的親和力與I型IFN-受體結合，并且它還可以以不同的方式調節受體內化。此外，IFN-β長期以來一直被認為可以抑制病毒復制，作為身體先天抗病毒反應的一部分，并被用作治療多發性硬化癥（MS）和一些腫瘤的藥物。

艾美捷 PBL Assay Science 高靈敏度的人IFN-βELISA試劑盒（PBL-41415）：

樣品類型：血清、血漿、組織培養基

特異性：人IFN-β

檢測范圍：

Protocol A: 1.2 - 150 pg/ml（提高血清性能）

Protocol B: 2.3 - 150 pg/ml

靈敏度（LLOQ）：1.2 pg/ml

實驗時間：

Protocol A: 3小時30分

Protocol B: 3小時

變異系數：

Inter-Assay < 8%

Intra-Assay < 10%

Spike Recovery > 90% in Serum

人IFN-βELISA試劑盒標準曲線：

VeriKine HS人IFN-β ELISA試劑盒設計用于測量自身免疫性疾病血清、健康血清/血漿或組織培養基樣品中低水平或基礎水平的人IFN-β，LLOQ靈敏度為1.2 pg/ml。

該測定法適用于測量人類血清樣品中的商標治療分子。研究人員和臨床研究人員檢查a）IFN-β分子的藥代動力學，b）作為生物標志物的IFN-β，或c）作為TLR制劑或其他免疫反應調節劑活性的藥效學標志物的IFN-β，將發現這種免疫測定是一種重要的實驗室工具。

人IFN-βELISA試劑盒部分引用文獻：

1. Lei, X. et al., (2024), "CD4+T cells produce IFN-I to license cDC1s for induction of cytotoxic T-cell activity in human tumors", Cell Mol Immunol., PMID: 38383773, DOI: 10.1038/s41423-024-01133-1

2. Morihiro, K. et al., (2024), "RNA Oncological Therapeutics: Intracellular Hairpin RNA Assembly Enables MicroRNA-Triggered Anticancer Functionality", J Am Chem Soc. PMID: 38170469, DOI: 10.1021/jacs.3c09524

3. Rohilla, A. et al., (2023), "Structure-based virtual screening and in vitro validation of inhibitors of cyclic dinucleotide phosphodiesterases ENPP1 and CdnP", Micro Spectr., e0201223, PMID: 38095464, DOI: 10.1128/spectrum.02012-23

4. Smith, KER., et al.,  (2023), "A phase I oncolytic virus trial with vesicular stomatitis virus expressing human interferon beta and tyrosinase related protein 1 administered intratumorally and intravenously in uveal melanomia: safety, efficacy, and T cell responses", Front Immunol., 14:1279387, DOI: 10.3389/fimmun.2023.1279387

5. Grunhagel, B., et al., (2023), "Reduction of IFN-I Responses by Plasmacytoid Dendritic Cells in a Longitudinal Trans Men Cohort, iScience, DOI: 10.1016/j.isci.2023.108209