[干冰]磷脂酰肌醇(3,4,5)三磷酸二辛酯(PI(3,4,5)P3 diC8)，細胞信號通路激活利器

PI(3,4,5)P3 diC8（磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸二油酸酯） 是一種合成的、純化的二油酸基PI(3,4,5)P3。

磷脂酰肌醇（PIPns） 是細胞膜的次要成分，但卻是細胞通信中不可或缺的信號分子。磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸（PIP3） 是由PI(4,5)P2通過PI 3-激酶的磷酸化作用形成的，它激活了眾多信號通路，從而導致細胞增殖、生長、存活、葡萄糖轉運和蛋白質合成。在癌癥和炎癥性疾病中，由于PI3-K的失調，PIP3水平升高。PIP3可以被磷酸酶PTEN水解為PI(4,5)P2，也可以被SHIP水解為PI(3,4)P2。

艾美捷[干冰]磷脂酰肌醇(3,4,5)三磷酸二辛酯(PI(3,4,5)P3 diC8)：

貨號：P-3908

關鍵詞：二油酸基磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸、PtdIns(3,4,5)P3 (8:0/8:0)、PI(3,4,5)P3 C8、PIP3

分類：脂質

篩選：diC8、磷脂酰肌醇、PI(3,4,5)P3

CAS編號：163563-77-7

分子式：C25H43Na7O22P4

分子量（g/mol）：980.42

純度：95%

儲存：-20°C或更低

運輸溫度：根據目的地不同，采用干冰或凝膠冰運輸

[干冰]磷脂酰肌醇(3,4,5)三磷酸二辛酯(PI(3,4,5)P3 diC8)文獻參考：

1. Paternotte, N., J. Zhang, et al. (2005). “SHIP2 interaction with the cytoskeletal protein Vinexin.” FEBS J 272(23): 6052-66.

2. Odriozola, L., G. Singh, et al. (2007). “Regulation of PTEN activity by its carboxyl-terminal autoinhibitory domain.” J Biol Chem 282(32): 23306-15.

3. Hubbard, L. L., C. A. Wilke, et al. (2011). “PTEN Limits Alveolar Macrophage Function Against Pseudomonas aeruginosa Following Bone Marrow Transplantation.” Am J Respir Cell Mol Biol 45(5): 1050-1058.

4. Steidle, E. A., et al. (2016). “A novel inositol pyrophosphate phosphatase in Saccharomyces cerevisiae: Siw14 selectively cleaves the ??-phosphate from 5-diphosphoinositol pentakisphosphate (5PP-IP5).” J. Biol. Chem. 291: 6772-6783.

5. Somasundaram, R., et al. (2017). “Analysis of SHIP1 expression and activity in Crohn???s disease patients.” PLoS ONE 12(8): e0182308.

6. Patel, V. B., et al. (2018). “PI3Kα-regulated gelsolin activity is a critical determinant of cardiac cytoskeletal remodeling and heart disease.” Nature Communications 9(1): 5390.