Epigentek組蛋白H3修飾多重定量檢測試劑盒(P-3100)中文說明書

組蛋白修飾已被定義為表觀遺傳修飾因子。組蛋白的翻譯后修飾包括組蛋白乙酰轉移酶（HATs）對特定賴氨酸殘基的乙?；?、組蛋白去乙?；福℉DACs）的去乙酰化、組蛋白甲基轉移酶（HMTs）對賴氨酸和精氨酸殘基的甲基化、組蛋白去甲基化酶（HDMTs）對賴氨酸殘基的去甲基化，以及組蛋白激酶（HKs）對特定絲氨酸基團的磷酸化。其他組蛋白修飾還包括泛素（Ub）、小泛素樣修飾因子（SUMOs）和聚腺苷二磷酸核糖（PAR）的附著。除了DNA甲基化外，組蛋白乙酰化和組蛋白甲基化是最為人們所熟知的表觀遺傳標記。一般來說，H3-K4、H3-K36或H3-K79的三甲基化會導致開放的染色質構型，因此是常染色質的特征。常染色質還以高水平的組蛋白乙酰化為特征，這由組蛋白乙酰轉移酶介導。相反，組蛋白去乙?；改軌蛉コ@種表觀遺傳標記，從而導致轉錄抑制。濃縮的異染色質富含H3-K9和H3-K27的三甲基化，而由組蛋白去乙酰化引起的常染色質位點的沉默涉及特定K9組蛋白甲基轉移酶的募集。甲基化的H3-K9為含有染色體結構域的異染色質蛋白1（HP1）提供了一個結合位點，這會誘導轉錄抑制和異染色質化。在常染色質位點，這一過程由共抑制因子介導，例如視網膜母細胞瘤蛋白pRb或KAP1。組蛋白去甲基化酶對轉錄有相反的影響。例如，組蛋白去甲基化酶LSD1負責H3K4的去甲基化，這會導致轉錄失活。其他組蛋白去甲基化酶，如jumonji（JHDM2A），負責H3K9的去甲基化，而JHDM1則能夠將活性染色質標記如H3-K36me2轉化為未修飾狀態的能力。賴氨酸殘基可以被單甲基化、雙甲基化或三甲基化，每種修飾都能不同地調節染色質結構和轉錄。除了其他組蛋白修飾如磷酸化外，這種巨大的變化導致了不同修飾的多種可能組合。這可能構成了一個“組蛋白密碼”，可以被不同的細胞因子讀取和解釋。

異常的組蛋白修飾模式與許多不同的疾病聯系在一起，如癌癥、自身免疫性疾病以及炎癥和神經性疾病。因此，檢測組蛋白H3修飾將為更好地理解基因激活和沉默的表觀遺傳調控、與組蛋白修飾相關的病理疾病過程，以及開發針對組蛋白修飾的藥物提供有用的信息。

作為組蛋白修飾檢測產品的領先提供商，EpigenTek開發了組蛋白H3修飾多重檢測試劑盒（P-3100）,用于同時檢測多達21種修飾的組蛋白H3。

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