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S-腺苷甲硫氨酸(腺苷甲硫氨酸、AdoMet、SAM、SAMe、SAM-e)是參與甲基轉移的常見共底物。SAM 于 1952 年由 GL Cantoni 在意大利首次發現。它是由三磷酸腺苷 (ATP) 和蛋氨酸通過蛋氨酸腺苷轉移酶 (EC 2.5.1.6) 合成的。轉甲基化、轉硫化和氨丙基化是使用 SAM 的代謝途徑。盡管這些合成代謝反應發生在全身,但大多數 SAM 是在肝臟中產生和消耗的。SAM 中蛋氨酸硫原子上連接的甲基 (CH3) 具有化學反應性。這允許在轉甲基反應中將該基團捐贈給受體底物。超過 40 個代謝反應涉及甲基從 SAM 轉移到各種底物,例如核酸、蛋白質、脂質和次級代謝物。
艾美捷Aviva Systems Biology/S-腺苷甲硫氨酸ELISA試劑盒 (OKEH02593)參數:
預測的物種反應性 所有物種
應用 酶聯免疫吸附測定-競爭性
檢測方法 比色法,OD450 nm
持續時間 ?3小時
原理 Aviva Systems Biology S-腺苷甲硫氨酸 ELISA 試劑盒 (OKEH02593) 基于競爭性酶免疫分析技術。該試劑盒中的微量滴定孔板已預涂有抗 S-腺苷甲硫氨酸抗體。將樣品或標準品與固定量的生物素化 S-腺苷甲硫氨酸一起添加到孔中并孵育。樣品或標準品中發現的 S-腺苷甲硫氨酸與生物素化的 S-腺苷甲硫氨酸競爭固定化抗 S-腺苷甲硫氨酸抗體上的有限結合位點。將過量未結合的生物素化 S-腺苷甲硫氨酸和樣品或標準 S-腺苷甲硫氨酸從板上洗掉。添加親和素-HRP 綴合物,孵育并洗滌。然后通過添加 TMB 底物產生酶促反應,該底物在固定化 HRP 的催化下產生藍色產物,在添加酸性終止液后該產物變成黃色。通過讀取 450 nm 處的吸光度來測量黃色密度,吸光度與孔中捕獲的生物素化 S-腺苷甲硫氨酸的量成定量正比,與樣品或標準品中包含的 S-腺苷甲硫氨酸的量成反比。
系列 1.56-100nmol/L
重現性 平均測定內 CV%:< 4.1% (n = 20)
平均測定間 CV%:< 7.4% (n = 20)
樣品類型 血清、血漿、組織勻漿、細胞培養上清液和其他生物液體
靈敏度 0.38納摩爾/升
特異性 天然和重組通用S-腺苷甲硫氨酸
檢測信息 檢測方法:定量競爭 ELISA
Aviva Systems Biology/S-腺苷甲硫氨酸ELISA試劑盒 (OKEH02593)組成:
成分 數量
抗 S-腺苷甲硫氨酸微孔板 96 孔(12 x 8 孔條)
S-腺苷甲硫氨酸凍干標準品 2×100納摩爾
樣品稀釋劑 1×20毫升
100X S-腺苷甲硫氨酸-生物素復合物 1 x 60 微升
100X 親和素-HRP 綴合物 1×120uL
生物素復合物稀釋劑 1×12毫升
共軛稀釋劑 1×12毫升
25X 清洗緩沖液 1×30毫升
TMB底物 1×10毫升
停止解決方案 1×10毫升
Aviva Systems Biology/S-腺苷甲硫氨酸ELISA試劑盒 (OKEH02593)標準曲線:

Aviva Systems Biology專注于為研究需求提供多克隆和單克隆抗體、ELISA試劑盒、蛋白質和定制服務。為與du特物種和靶標相關的研究提供du特的工具,研究領域包括轉錄因子、癌癥、心血管、細胞生物學、DNA損傷和修復、表觀遺傳學、信號轉導、細胞分化、干細胞生物學等等。艾美捷科技是Aviva Systems Biology的中國代理商,為科研工作者提供優質的產品與服務。

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