Assay Genie 小鼠α1-AGP（α1-酸性糖蛋白）ELISA試劑盒，為多種研究應用提供精確的結果

小鼠α1-AGP（α1-酸性糖蛋白）ELISA試劑盒是專為精確且可靠地檢測小鼠血清、血漿和細胞培養上清液中的α1-AGP水平而設計的。該試劑盒具有高靈敏度和特異性，能夠為多種研究應用提供精確的結果。α1-AGP是一種參與多種生理過程的關鍵糖蛋白，包括炎癥、免疫反應和藥物代謝。其水平可以作為監測疾病進展和評估治療效果的寶貴生物標志物，尤其是在炎癥性疾病、傳染病和藥物誘導的肝損傷等條件下。

憑借先進的技術和用戶友好的操作流程，小鼠α1-AGP ELISA試劑盒是研究α1-AGP在健康和疾病中作用的寶貴工具，為開發新的治療策略提供了重要的見解。

作為Assay Genie全國總代理，艾美捷科技強烈推薦Assay Genie熱銷產品小鼠α1-AGP（α1-酸性糖蛋白）ELISA試劑盒。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

小鼠α1-AGP（α1-酸性糖蛋白）ELISA試劑盒：

檢測類型：夾心法  

規格：96T  

檢測時間：4.5小時  

反應性：小鼠  

檢測方法：比色法  

檢測范圍：6.25 - 400 ng/mL  

靈敏度：3.75 ng/mL  

每孔所需樣本體積：100uL  

樣本類型：血清、血漿和其他生物液體  

特異性：該試劑盒可識別樣本中的小鼠α1-AGP。未觀察到小鼠α1-AGP與其類似物之間存在顯著的交叉反應或干擾。

試劑盒原理

該ELISA試劑盒采用夾心法ELISA方法。試劑盒中提供的微孔ELISA板已預先涂有一抗小鼠α1-AGP的特異性抗體。將標準品或樣本加入適當的微孔ELISA板孔中，與特異性抗體結合。然后依次向每個微孔板孔中加入特異性針對小鼠α1-AGP的生物素標記檢測抗體和鏈霉親和素-辣根過氧化物酶（HRP）結合物并孵育。洗去未結合的成分。向每個孔中加入底物溶液。只有含有小鼠α1-AGP、生物素標記檢測抗體和鏈霉親和素-HRP結合物的孔才會呈現藍色。通過加入終止液終止酶-底物反應，顏色變為黃色。在450 nm ± 2 nm的波長下通過分光光度法測量吸光度（OD值）。OD值與小鼠α1-AGP的濃度成正比。通過將樣本的OD值與標準曲線進行比較，可以計算樣本中小鼠α1-AGP的濃度。

操作步驟

1. 在預包被的微孔板上設置標準品、測試樣本和對照（零）孔，并記錄它們的位置。建議每個標準品和樣本均進行雙份測量。注意：將所有溶液加入孔底，避免接觸孔壁。在加入孔中時確保溶液不產生泡沫。

2. 向標準品孔中加入100uL標準品溶液。

3. 向對照（零）孔中加入100uL樣本/標準品稀釋緩沖液。

4. 向測試樣本孔中加入100uL適當稀釋的樣本（血清、血漿、組織勻漿和其他生物液體）。

5. 用試劑盒提供的封板膜覆蓋微孔板，在37°C下孵育90分鐘。

6. 吸去每個孔中的液體，不進行洗滌。立即向每個孔中加入100uL生物素標記檢測抗體工作液。用封板膜覆蓋微孔板并輕輕混合。在37°C下孵育1小時。

7. 吸去或傾倒微孔板中的溶液，向每個孔中加入350uL洗滌緩沖液，并在室溫下孵育1-2分鐘。吸去每個孔中的溶液，并將微孔板在吸水濾紙上拍干。重復此過程3次。注意：此步驟和其他洗滌步驟可以使用微孔板洗滌器。

8. 向每個孔中加入100uL辣根過氧化物酶（HRP）結合物工作液。用封板膜覆蓋并孵育30分鐘。

9. 吸去或傾倒微孔板中的溶液。按照步驟7中的方法重復洗滌過程五次。

10. 向每個孔中加入90uL底物試劑。用新的封板膜覆蓋并孵育約15分鐘。保護微孔板免受光照。注意：根據實際顏色變化，反應時間可以縮短或延長，但不超過30分鐘。

11. 向每個孔中加入50uL終止液。注意：加入終止液的順序應與加入底物溶液的順序相同。

12. 立即使用設置在450 nm的微孔板讀數儀測定每個孔的吸光度（OD值）。

產品圖片：

Assay Genie旗下涵蓋了15種種屬的高品質的ELISA試劑盒及多種抗體，可檢測的指標種類豐富，覆蓋免疫、代謝和分子等多種研究領域，是科學研究中便捷的小助手。