TrpV1：疼痛和炎癥研究中的分子靶點

TrpV1 （Transient Receptor Potential Vanilloid 1）是一種能夠感知有害刺激的關鍵分子傳感器，也是開發鎮痛藥物的重要藥理學靶點。在面對炎癥介質時，TrpV1 的表達水平會相應上調，這使得它成為神經性疼痛、炎癥以及體溫調節研究領域中一個極具價值的生物標志物。而 TrpV1 抗體則能夠在天然系統和重組系統中以特異且靈敏的方式檢測 TrpV1 的存在。

Biosensis的TrpV1抗體探索熱和化學傳感

Biosensis 公司所生產的 TrpV1 抗體，是探索熱覺和化學感應現象的有力研究工具。

TrpV1 是一種非選擇性陽離子通道，可被辣椒素、熱量以及質子激活，在感覺信號轉導過程中扮演著關鍵角色。Biosensis公司的 TrpV1 抗體展現出穩定的性能，能夠精準檢測到 TrpV1 的天然形式以及變性形式，因此，它適用于包括分子生物學和細胞生物學在內的眾多研究應用場景。

這些抗體經過驗證，具有高特異性和靈敏度，是檢測各類樣本中原生 TrpV1 表達的理想選擇。

Capsaicin receptor (VR1/TrpV1), Mouse Monoclonal Antibody (M-1714)主要特點：

宿主物種：小鼠

克隆性：單克隆

種屬反應性：小鼠和大鼠

預測反應性：豚鼠（基于序列同源性）

驗證應用：經 Western Blot（WB）、流式細胞術（FC）、免疫熒光（IF）、免疫細胞化學（ICC）和免疫組織化學（IHC）等多種方法驗證

應用詳情

Western Blot：能夠檢測到與 TrpV1 相對應的約 95–100 kDa 的蛋白條帶。

IHC/ICC：適用于固定組織或培養細胞；需使用適當的抗原修復方法。

免疫熒光（IF）：采用流式細胞術分析大鼠 PC12 細胞系中的 TrpV1 表達情況。

實驗結果展示

A：流式細胞術分析大鼠PC12細胞株中TrpV1的表達。

B：對大鼠 PC12 細胞裂解液（80?g/lane）進行TrpV1的Western blot分析，結果顯示 M-1714-100 能夠檢測到 95-100 kDa 的 TrpV1 蛋白。

C：通過免疫組織化學方法對小鼠背根神經節中的 TrpV1 進行染色，利用 anti-mouse-Cy3 conjugate (red) 使免疫反應性可視化。

以上由 P. Vilimas，阿德萊德弗林德斯大學提供。

D：forskolin和NGF刺激的50B11雜交小鼠×大鼠DRG細胞系和NGF刺激的PC12細胞裂解物（10ug/lane）中TrpV1的Western blot（變性和還原處理）。M-1714-100檢測95-100 kDa的TrpV1蛋白單體。

以上由 Dr. D. Matusica，Flinders大學提供。

免疫組化分析顯示TrpV1 陽性神經元（偽單極神經節細胞，圖中紅色箭頭所示）參與背根神經節痛覺。整張照片在插圖中顯示。

免疫組織化學圖像由布達佩斯實驗醫學研究所的 Dr. Szabolcs Takács 和 Dr. Erik Hrabovszky 慷慨提供。

Capsaicin receptor (TrpV1), Rabbit Polyclonal Antibody (R-053-100)主要特點：

宿主物種：兔

克隆性：多克隆

種屬反應性：大鼠、人類

預測反應性：小鼠（基于序列同源性）

驗證應用：通過免疫組織化學分析大鼠背根神經節（DRG）證實其特異性

應用詳情

IHC（冰凍切片）：稀釋度為 1:1000–1:2000

針對冷凍組織切片進行免疫組化特異性驗證

膜相關；在感覺神經元中表達豐富

兔抗人辣椒素受體抗體對大鼠脊髓的免疫組化染色。

Capsaicin receptor (TrpV1), Rabbit Polyclonal Antibody (R-076-100)主要特點

宿主物種：兔

克隆性：多克隆

種屬反應性：人類、大鼠

預測反應性：由于序列同源性，可能與其他物種發生交叉反應

驗證應用：通過免疫組織化學分析大鼠背根神經節（DRG）和脊髓的冰凍切片來確認其特異性

應用詳情

IHC（冰凍切片）：稀釋度為 1:1000–1:2000

該抗體僅在IHC-Frozen中得到驗證。

主要與膜相關，可能有細胞質分布。

利用針對人類辣椒素受體（608-621）的兔源全血清抗體檢測大鼠背根神經節（DRG）中小神經元中的辣椒素受體。