Cell Biolabs GFP慢病毒控制：助力基因表達與細胞感染檢測

基于人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的慢病毒載體已成為基因轉移研究中極具前景的工具。慢病毒載體的優勢在于其能夠將基因轉移到分裂和非分裂細胞中并實現整合。通過使用水皰性口炎病毒包膜G（VSV-G）蛋白進行假型包裝，慢病毒載體的靶細胞范圍得以顯著擴展。研究表明，慢病毒載體能夠將基因遞送至神經元、淋巴細胞和巨噬細胞等細胞類型，而這些細胞類型是傳統逆轉錄病毒載體無法使用的。此外，慢病毒載體已被證明在體內對大腦、肝臟、肌肉和視網膜進行基因轉導時既有效又無毒性或免疫反應。近年來，慢病毒系統被廣泛用于在體外和體內將小干擾RNA（siRNA）高效整合到多種細胞系和原代細胞中。

提供的GFP慢病毒對照是一種VSVG假型的泛嗜性病毒，能夠感染分裂和非分裂細胞。該病毒含有綠色熒光蛋白，為轉導提供了一個有用的對照工具。此外，這種對照病毒還可用于生成GFP穩定表達的細胞系，并可通過綠色熒光分選來選擇穩定克隆。

作為Cell Biolabs全國總代理，艾美捷科技強烈推薦Cell Biolabs熱銷產品GFP慢病毒控制。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

質量控制：

本管含有200 ?L的對照GFP上清液，其p24水平為100 ng/mL（顆粒滴度），這是通過p24 ELISA試劑盒（產品編號：VPK-108-HIV p24）測定的；同時，其感染滴度至少為1.0 × 10? TU/mL（感染性滴度），這是通過感染293細胞后綠色熒光檢測得出的（見圖）。

圖：293細胞中的GFP表達：293細胞以每孔100,000個細胞的密度接種于6孔板中，過夜培養。細胞在含有8 ?g/mL聚凝胺（Polybrene）的條件下用GFP慢病毒進行感染，持續72小時。

安全注意事項

請記住，您將操作含有傳染性病毒的樣本。請遵循NIH推薦的針對所有含有BSL-2生物體的材料的指南。必須采取預防措施，避免直接接觸病毒上清液。

文獻參考：

1. Naldini, L., U. Blomer, P. Gallay, D. Ory, R. Mulligan, F. H. Gage, I. M. Verma, and D. Trono (1996)Science 272, 263-267.

2. Verma, I. M., and N. Somia (1997) Nature 389, 239-242

3. Kahl C. A., Marsh J., Fyffe J., Sanders D. A., and K. Cornetta (2004) J Virol. 78:1421-30.

4. White S. M., Renda M., Nam N. Y., Klimatcheva E., Zhu Y., Fisk J., Halterman M., Rimel B. J.,Federoff H., Pandya S., Rosenblatt J. D., and V. Planelles (1999) J Virol. 73:2832-40.

5. Kafri T., van Praag H., Ouyang L., Gage F. H., and I. M. Verma (1999) J Virol. 73:576-84.

Cell Biolabs公司位于美國加利福尼亞州南部重要的工業城市圣迭戈（San Diego），是有名的細胞學試劑品牌，作為前沿的細胞學分析檢測試劑盒生產商，為生物技術和研究類客戶提供好的基于細胞功能研究以及疾病等方面的高端產品和技術服務。產品主要涵蓋細胞研究、細胞信號通路和蛋白質生物學、代謝研究、病原體和毒素、干細胞研究等領域。全球眾多大學、政府研究機構、生物、制藥企業的科研實驗室均在使用Cell Biolabs的產品。