LKT Labs 阿姆萊克諾克斯Amlexanox的藥理學特性和臨床前研究

Amlexanox 是一種偶氮蒽酮衍生物，用于治療復發性口瘡和哮喘。Amlexanox 通過與 S100A12 和 S100A13 蛋白結合以及減弱肌動蛋白應激纖維形成和 FGF1 釋放來改變細胞骨架功能并抑制細胞遷移和增殖。Amlexanox 可能通過抑制 5 和 12-脂氧合酶以及通過抑制肥大細胞釋放組胺來表現出其抗過敏活性。該化合物還通過抑制 TANK 結合激酶 1 （TBK1） 和 IκB 激酶 （IKK） 表現出抗肥胖和抗糖尿病特性;這種活動會增加能量消耗、產熱和體重減輕，還可以提高胰島素敏感性。

作為LKT Labs全國總代理，艾美捷科技強烈推薦LKT Labs熱銷產品阿姆萊克諾克斯Amlexanox。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

阿姆萊克諾克斯Amlexanox：

文獻參考：

Reilly SM, Chiang SH, Decker SJ, et al. An inhibitor of the protein kinases TBK1 and IKK-? improves obesity-related metabolic dysfunctions in mice. Nat Med. 2013 Mar;19(3):313-21. PMID: 23396211.

Bell J. Amlexanox for the treatment of recurrent aphthous ulcers. Clin Drug Investig. 2005;25(9):555-66. PMID: 17532700.

Landriscina M, Prudovsky I, Mouta Carreira C, et al. Amlexanox reversibly inhibits cell migration and proliferation and induces the Src-dependent disassembly of actin stress fibers in vitro. J Biol Chem. 2000 Oct 20;275(42):32753-62. PMID: 10921913.

Shishibori T, Oyama Y, Matsushita O, Yet al. Three distinct anti-allergic drugs, amlexanox, cromolyn and tranilast, bind to S100A12 and S100A13 of the S100 protein family. Biochem J. 1999 Mar 15;338 ( Pt 3):583-9. PMID: 10051426.

Makino H, Saijo T, Ashida Y, et al. Mechanism of action of an antiallergic agent, amlexanox (AA-673), in inhibiting histamine release from mast cells. Acceleration of cAMP generation and inhibition of phosphodiesterase. Int Arch Allergy Appl Immunol. 1987;82(1):66-71. PMID: 2433225.

Saijo T, Makino H, Tamura S, et al. The antiallergic agent amoxanox suppresses SRS-A generation by inhibiting lipoxygenase. Int Arch Allergy Appl Immunol. 1986;79(3):231-7. PMID: 2868995.

LKT Laboratories（LKT Labs）總部位于美國，成立于1989年，是一家專注于防癌抗癌特殊化學品研究和開發的公司。主要提供：癌癥藥物、藥物發現試劑盒、天然產物、廣泛的生命科學研究試劑、定制合成等。LKT Labs專注于研究用小分子的合成，純化和分離。主要應用于癌癥和神經科學等，包括蛋白激酶抑制劑、離子通道調節劑和激活劑等。作為LKT Labs在中國的區域總代理，艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的LKT Labs產品。