PRODUCT CENTER
特色產品背景:
阿昔單抗是嵌合單克隆抗體 7E3 的 Fab 抗體片段。它可逆地與血小板IIb/IIIa受體結合,抑制血小板聚集,導致空間位阻。阿昔單抗還與玻連蛋白受體發生交叉反應。它用于預防經皮冠狀動脈介入治療期間的血栓形成。
作為KRISHGEN BioSystems全國總代理,艾美捷科技強烈推薦Krishgen熱銷產品KRIBIOLISA 阿昔單抗 (REOPRO) ELISA試劑盒。產品僅用于科研,不可用于臨床診斷。
Krishgen主要產品線為:
糖基化研究產品線:糖苷酶,神經氨酸酶,去糖基化試劑盒
蛋白修飾酶:H1N1/H3N2/H4N6/H5N1-神經氨酸苷酶/唾液酸苷酶,蛋白酶,核酸酶
藥代動力學試驗PK:最全單抗藥物分析試劑盒,ADA分析試劑盒
生物工藝殘留:Coli/CHO/HEK-HCP宿主蛋白殘留,DNA殘留,Protein A殘留
藥物殘留:多肽藥物殘留,抗生素殘留
動物/人體健康研究指標,ELISA,試劑盒
| 產品名稱 | 貨號 | 詳情 |
| KRIBIOLISA 阿昔單抗 (REOPRO) ELISA試劑盒 | KBI1104 | 查看 |
規格:
| 物種 | 人 |
|---|---|
| 生物標志物估計 | 措施游離藥物 |
| 樣品類型 | 血清(100 ul)、EDTA 血漿(100 ul)、肝素血漿(100 ul)、檸檬酸鹽血漿(100 ul) |
| 校準范圍 | 0 納克/毫升 – 2000 納克/毫升 |
| 檢測方法 | 色度 |
| 特 異性 | 80% – 120% 至阿昔單抗 (REOPRO) |
| 交叉反應性 | <觀察到與相關生物標志物的 0.5% 交叉反應性。 |
| 干擾 | 未觀察到對可用相關分子的明顯干擾。 |
| 監管狀況 | 僅供研究使用 |
| 研究領域 | 生物仿制藥/治療藥物監測 |
| 替代名稱/同義詞 | 阿昔單抗、阿昔單抗(基因重組)、c7E3 |
| 藥物庫登錄號 | DB00054 |
| ELISA類型 | 直接夾心測定 |
| 儲存溫度 | 將未開封的產品存放在 2-8 攝氏度下,打開的產品應按照數據表上指示的溫度儲存。 |
| 驗證 | 該試劑盒使用生物仿制藥研究級標準品/校準品。標準品/校準品已根據 WHO/NIBSC 標準和/或市售創新藥(如有)進行了驗證。詳情請參閱IFU。 |
| 免責聲明 | 所示商品名稱僅供參考。它不反映任何許可或專利使用情況。該商標名稱僅是各自所有者的注冊商標。 |
| 長名稱 | 基于蛋白質的療法 – 單克隆抗體 |
預期用途:
用于估計人血清和血漿中阿昔單抗。請注意,該試劑盒尚未針對任何其他動物物種進行優化。如果您需要測試特定的血清,請通過 sales@krishgen.com 與我們聯系以進行優化。
原理:
該方法采用定量夾心酶免疫分析技術。將阿昔單抗抗體預包被到微孔上。將樣品和標準品移液到微孔中,樣品中存在的人阿昔單抗與捕獲抗體結合。然后,移液并孵育HRP(辣根過氧化物酶)偶聯的抗阿昔單抗抗體。洗滌微孔以除去任何非特異性結合后,將即用型底物溶液(TMB)加入微孔中,顏色與樣品中阿昔單抗的量成比例。然后通過添加停止溶液來停止顯色。在450nm處測量吸光度。
特點:
1. 使用高度特異性的單克隆抗獨特型抗體以夾心測定形式開發
2.根據國際生物測定驗證指南
3 進行驗證。回收率:80-120%
4.精確CV <10%
KRISHGEN BioSystems (印度/美國) 成立于2003年,通過了ISO9001:2015,IS013485:2016質量管理體系認證。Krishgen公司主要提供生物測定試劑盒,包括殘留污染檢測試劑盒,藥代動力學測定試劑盒,免疫原性測定試劑盒,生物分析標志物測定試劑盒。該公司同時提供糖基化相關重組蛋白酶,去糖基化試劑盒,基因分型試劑盒等,應用于疾病研究、藥物研發及分子診斷測試開發等領域。


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