Abnova LH(嚙齒動物)ELISA試劑盒檢測原理&結果計算

促黃體生成素（LH）和促卵泡激素（FSH）在控制性腺組織的生長和生殖活動方面密切相關，性腺組織合成并分泌男性和女性性激素。循環中FSH和LH的水平通過性激素的負反饋關系進行調節。LH是一種由垂體前葉嗜堿性細胞分泌的糖蛋白。促性腺激素釋放激素（GnRH或LHRH）由下丘腦產生，控制垂體前葉釋放LH和FSH。與其他糖蛋白FSH、TSH和hCG一樣，LH由α和β兩個亞基組成。所有這些激素的α亞基結構相似，而獨特的β亞基決定了它們的生物和免疫學特性。在男性中，該激素與間質細胞結合，增強男性激素睪酮的分泌。LH與卵巢的膜細胞結合，刺激卵巢中的類固醇生成。隨著卵泡成熟，卵巢內雌二醇的產生增加，進而刺激FSH受體活性和FSH與卵泡的結合。因此，FSH、LH和雌二醇在支持女性卵巢的募集和成熟方面密切相關。

LH（嚙齒動物）ELISA試劑盒是一種用于定量測定嚙齒動物及相關物種血清/血漿樣本中促黃體生成素（LH）水平的免疫分析方法。該檢測方法旨在作為研究工具，用于監測與循環LH相關的生理或異常狀況。

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檢測原理：

LH（嚙齒動物）ELISA試劑盒基于固相酶聯免疫吸附試驗的原理。該檢測系統利用小鼠抗LH抗體進行固相（微孔板）固定，以及小鼠抗LH抗體與酶（辣根過氧化物酶）結合的抗體-酶結合液。將測試樣本與兩種抗體同時反應，使LH分子夾在固相和酶聯抗體之間。經過2小時孵育后，用洗滌緩沖液洗滌微孔，去除未結合的標記抗體。加入TMB溶液，孵育20分鐘，產生藍色。加入2NHCl終止顯色反應，然后在450nm波長處用分光光度法測量吸光度。形成的顏色強度與酶的量成正比，直接與樣本中未標記的LH量相關。通過與一系列以相同方式檢測的LH標準品進行比較，可以定量未知樣本中的LH濃度。

儲存說明：

收到試劑盒后，未開封的試劑盒應立即在4-8℃下保存。微孔板應始終放在裝有干燥劑的密封袋中，以盡量減少在室溫下暴露于潮濕空氣。按照上述方法保存的已開封試劑盒，可穩定至包裝上標明的有效期。切勿將任何試劑在室溫下放置超過3小時。

需要但未提供的材料：

-精密移液管：50μL、100μL、200μL和1.0mL

-一次性移液管尖

-蒸餾水

-用于配制TMB溶液的玻璃試管或燒杯

-渦旋混合器或類似設備

-吸水紙或紙巾

-方格紙

-微孔板讀數儀，其帶寬為10nm或更小，且在450nm波長處的光密度范圍為0-3OD或更大，可用于吸光度測量

結果計算：

**注意**：每個實驗室必須根據本實驗室的動物建立自己的正常范圍。通過本檢測方法估計的大鼠促黃體生成素的最低可檢測濃度約為0.5ng/mL。

計算每組參考標準品、樣本、對照品和樣品的平均吸光度值（A450）。在方格紙上繪制標準曲線，將每個參考標準品的平均吸光度與其濃度（ng/mL）相對應，吸光度值在垂直軸（Y軸）上，濃度在水平軸（X軸）上。利用每個樣本的平均吸光度值，從標準曲線上確定相應的LH濃度（ng/mL）。

文獻參考：

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