Abnova IgE（大鼠）ELISA試劑盒：精準測量生物樣本中的IgE水平

大鼠IgE ELISA試劑盒是一種高靈敏度的雙位點酶聯免疫吸附測定（ELISA），用于測量大鼠生物樣本中的IgE。如果ELISA用于超出預期用途的其他目的，用戶可能需要對其進行優化。

作為Abnova全國總代理，艾美捷科技強烈推薦Abnova熱銷產品IgE（大鼠）ELISA試劑盒。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

IgE（大鼠）ELISA試劑盒檢測原理：

雙抗體夾心ELISA的原理如圖1所示。在此檢測中，樣本中的IgE會與吸附在聚苯乙烯微量滴定板孔表面的抗IgE抗體發生反應。在通過洗滌去除未結合的蛋白質后，加入與辣根過氧化物酶（HRP）偶聯的抗IgE抗體。這些酶標記的抗體與之前結合的IgE形成復合物。經過另一次洗滌步驟后，通過加入顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯苯胺（TMB）來測定吸附在免疫吸附劑上的酶。結合酶的量與樣本中IgE的濃度成正比；因此，450nm處的吸光度是測試樣本中IgE濃度的量度?？梢酝ㄟ^從標準曲線中插值來確定測試樣本中IgE的量，并根據樣本稀釋進行校正。

所需材料（但未提供）

-精密移液管（2μL至100μL），用于制備和分配稀釋液

-試管

-擠瓶或微量滴定板洗滌/抽吸器

-蒸餾水或去離子水

-微量滴定板讀數儀

-用于制備試劑和緩沖液的各種玻璃器皿

-用于樣本收集的離心機

-用于血漿收集的抗凝劑

-計時器

結果計算

1.從每個樣本的測試值中減去平均背景值（標準零的平均吸光度讀數）。

2.對每個標準品的重復讀數取平均值，并使用結果構建標準曲線。通過使用能夠生成四參數邏輯曲線擬合的計算機軟件來處理數據，構建標準曲線。也可以使用二次多項式（二次）或其他曲線擬合；然而，它們對數據的擬合精度較低。

3.從標準曲線中插值測試樣本值。根據血清稀釋因子進行校正，以確定原始樣本中的IgE濃度。

標準曲線：

標準曲線僅用于說明目的，不應用于計算未知樣本。每次進行檢測時都應生成新的標準曲線。

Abnova生產的所有產品，包括重組蛋白和抗體均采用目前國際上最先進的生產和SPF級動物設施。Abnova引進CFS先進的麥胚無細胞蛋白合成系統及獨有的全自動蛋白純化技術，向全球蛋白質學客戶提供最高品質的重組蛋白產品。Abnova通過與歐洲的分子生物學實驗室（EMBL，Eurpean Molecular Biology Laboratory）共同開發的單克隆抗體生產系統，包括高通量的抗原準備、多位點免疫、自動融合與篩選分析。其中MaxPab技術是Abnova專利的能雙重識別平面線性蛋白及三維空間結構上接近的蛋白的抗體技術，非常適合用于免疫學檢測，MaxPab抗體以真核表達的全長蛋白作為免疫原，制備純化而來，具有非常高的免疫識別功能，同時后繼的純化技術也保證了極高的特異性，非常適合免疫學檢測。