生物素標記14-dATP--獲取優質的產品收率和高摻入率

生物素-14-dATP被酶促摻入DNA/cDNA中，作為其天然對應物dATP的替代品。隨后使用與辣根過氧化物酶（HRP）、堿性磷酸酶（AP）、熒光染料或瓊脂糖/磁珠偶聯的鏈霉抗生物素蛋白檢測所得生物素標記的DNA/cDNA探針。Nick Translation的最佳底物特性是通過連接到腺嘌呤N6位的14原子連接體來確保的。對于PCR摻入實驗，例如使用Taq聚合酶，建議使用生物素-11-dATP（#NU-1175-BIOX），其生物素部分通過11原子接頭連接到腺嘌呤的N7 Deaza位置。

Nick Translation推薦的生物素-14-dATP/dATP比例：50%生物素-14-dATP/50%dATP

請注意：生物素-14-dATP的最佳終濃度可能很大程度上取決于應用和檢測條件。為了獲得優質的產品收率和高摻入率，建議單獨優化生物素-14-dATP/dATP/dATPs的比例。

艾美捷生物素標記14-dATP：

貨號：JBS-NU-835-BIO14-L

運輸：在凝膠包上運輸

儲存條件：在-20°C下儲存

短期暴露（累計長達1周）于環境溫度是可能的。

保質期：自交付日期起12個月

分子式：C32H54N9O15P3S（游離酸）

分子量：929.81克/摩爾（游離酸）

精確質量：929.27克/摩爾（游離酸）

純度：≥95%（HPLC）

形式：10 mM Tris-HCl中的過濾溶液（30 kDa）

顏色：無色至微黃色

濃度：1.0 mM - 1.1 mM

pH值：7.5 ±0.5

光譜特性：λmax 266 nm，ε 16.2 L mmol^-1 cm^-1（Tris-HCl pH 7.5）

一般實驗室用途。

生物素標記14-dATP應用：

通過以下方式并入DNA/cDNA

△使用DNAse I/DNA聚合酶I的Nick Translation [1] & 內部數據

△使用Klenow片段的引物延伸 [2]

生物素標記14-dATP文獻參考：

[1] Gebeyehu et al. (1987) Novel biotinylated nucleotide-analogs for labeling and colorimetric detection of DNA. Nucleic Acids Res. 15 (21):4513.

[2] Nagano et al. (2015) Single-cell Hi-C for genome-wide detection of chromatin interactions that occur simultaneously in a single cell. Nature Protocols 10 (12):1987.

[3] Mumbach et al. (2016) HiChIP: Efficient and sensitive analysis of protein-directed genome architecture Nature Protocols 13 (11):919.