PD-1 抗體聯合 SIRT7 抑制劑：重塑乳腺癌免疫微環境，協同治療新突破

一、研究背景與核心痛點

PD-1是主要表達于活化T細胞的免疫抑制受體。腫瘤細胞高表達 PD-L1 并與 PD-1 結合，可抑制抗腫瘤免疫，實現免疫逃逸。InvivoCrown 的 PD-1 單克隆抗體作為常用 ICB 藥物，在多種腫瘤中有效。本研究圍繞組蛋白去乙?；?SIRT7 的調控機制，探究其與該 PD-1 抗體聯合的協同抗腫瘤效應，為提升乳腺癌免疫治療效果提供新策略。

二、核心研究發現

研究證實，SIRT7 在乳腺癌組織中高表達，與 CD8+T 細胞浸潤呈負相關，其高表達提示腫瘤分級更高、ICB 治療響應更差，低表達則 CCL5 水平升高、T 細胞浸潤增加，預后更好。機制上，SIRT7 通過去乙?；?H3K18ac 抑制 CCL5 轉錄以減少 TIL 浸潤，并直接去乙?；痀B-1 K81位點促進 PD-L1表達，構建免疫抑制微環境。使用 SIRT7 抑制劑可顯著上調 CCL5、誘導 M1 型巨噬細胞極化、激活效應 T 細胞，同時下調 PD-L1。小鼠模型中，SIRT7 抑制劑聯合 PD-1 抗體與紫杉醇，可顯著抑制腫瘤生長，增強免疫激活微環境，且安全性良好。

三、InvivoCrown PD-1 抗體在文獻中的應用

實驗中采用10mg/kg 的劑量，與 SIRT7 抑制劑（5mg/kg）、紫杉醇聯用組成三聯療法，通過腹腔注射方式給藥（每周三次），對比單藥/雙藥，驗證聯合療法對腫瘤生長的抑制效果、免疫微環境的重塑作用及用藥安全性；此外，該抗體也用于體外細胞實驗相關的免疫功能檢測，為后續臨床聯合治療提供實驗依據。

四、文獻中使用的Invivo Crown產品

InVivoPro Anti-Mouse PD-1(CD279) in vivo antibody, Clone RMP1-14（Invivo Crown cat:IV0100）

參考文獻

Targeting SIRT7 shape an immune-activated microenvironment by both promoting CCL5-induced TILs infiltration and decreasing PD-L1 expression

文獻鏈接：https://www.researchsquare.com/article/rs-8421416/v1

五、InvivoCrown PD-1 抗體｜艾美捷獨家代理

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