多規格不完全弗氏佐劑（IFA）的應用說明

IFAVax不完全弗氏佐劑（IFA）是一種不含分枝桿菌的油包水乳液。IFAVax有三種量：#IFA0010：10mL，#IFA050:5x10毫升和#IFA0100:10x10毫升。

艾美捷不完全弗氏佐劑（IFA）#OZB-IFA0100是一種油包水類似完全弗氏佐劑的乳液（CFA），不添加熱殺分枝桿菌（丁酸分枝桿菌）。IFA和CFA是最常用的佐劑，已廣泛用于實驗免疫學。IFA已用于數十年的獸醫疫苗接種實踐。IFAVax由礦物油和乳化劑的混合物組成85%v/v油和15%v/v乳化劑的比例。重要的是IFAVax不是預先形成的乳液，因此必須與等體積的抗原，隨后在使用前乳化。這個乳化劑是單油酸曼尼酯，一種由以下成分組成的酯親水性殘基甘露醇與油酸（不飽和C18脂肪酸）作為疏水部分。即使油乳液的作用機制仍然存在不太清楚，一些證據表明NOD2的要求。

此外，這些乳液是容易在注射時引起細胞損傷，因此，壞死細胞死亡過程中釋放的內源性信號也可能有助于它們的佐劑活性。像與主要誘導Th1應答的CFA相反，IFA缺乏分枝桿菌成分，啟動Th2因此炎癥性較小。Th2結果的部分原因是庫效應允許抗原在注射和抗體滴度的有效提高。弗氏佐劑旨在提供刺激強持久性所必需的抗原免疫反應

CFA的使用應負責任且謹慎以避免或盡量減少過度炎癥。對于大多數應用程序，CFA通常僅用于初始免疫，而IFA是選擇后續免疫接種。

不完全弗氏佐劑（IFA）結果示例：

圖1：用卵清蛋白（OVA）或OVA+IFA免疫的小鼠中的抗體應答。OVA特異性所有同種型（A）或IgG1亞類（B）的抗體在幾天后通過ELISA顯示用可溶性OVA或用IFA吸附的OVA免疫（adapted from Albuquerque D et al. VacciM 2011;20(2): 1-5)

圖2：使用或不使用IFA佐劑的血清抗體對免疫原反應的比較。老鼠用PBS或IFA中的100?g抗體免疫。第7天測定抗體滴度（A） 和14（B）通過ELISA。改編自Gavin等人《科學2006》；314

協議示例：

1.授權小鼠在免疫前至少7天適應動物設施。

2.在100?L生理鹽水緩沖液中將抗原稀釋至100?g的濃度

3.使用2個鎖定路厄注射器制備方案中所述的OVA/CFA乳液，以獲得更好的乳液穩定性

4.第1天：在小鼠背部的兩個部位皮下注射0.1mL在CFA中乳化的抗原小鼠的數量（每只小鼠總計0.2 mL）

注：每次注射后，將針頭插入皮下空間10至15秒，以避免乳液泄漏。小心地拔出針頭。

5.第14天：皮下注射0.1 mL在IFA中乳化的抗原，每次一次地點

注：建議在加強后7至10天采集血清樣本并檢測抗體濃度注射如果濃度低于預期，則可給予額外加強劑量的IFA乳液14天之后。

6.在最后一劑給藥后7至14天收集血清并純化抗體

OZ Biosciences主要集中在生物活性材料導入活體組織新技術的研發。研發目標是建立新一代的核酸、蛋白、多肽和其它生物分子的轉染導入系統,為廣大科研工作者服務。產品極具特色,主打產品是基于納米技術和生物技術的基礎上發展起來的磁轉染試劑,相對常規商業化轉染試劑,其轉染效率更高。專注于生物分子的遞送技術,如DNA,RNA和蛋白質,用于體外和體內應用。在分子遞送系統領域建立了強大的地位,在磁轉染、磁生物分解、磁輔助轉導、聚轉染、脂質轉染和3D轉染技術方面擁有多項專利和專有技術。