HMGBiotech/艾美捷高純度完全還原的HMGB1特異性說明

HMGB1作為運動細胞的化學引誘劑和細胞因子的誘導劑的兩種不同活性被歸因于不同的生物化學形式。完全還原的HMGB1完全標記：HMGB1C23hC45hC106h–Antoine J.，2014）完全還原并具有化學引誘活性；二硫化物HMGB1在C23和C45之間含有二硫鍵（完整注釋：HMGB1C23-C45C106h–Antoine J.，2014），可誘導單核細胞和其他炎癥細胞產生細胞因子和趨化因子。

完全還原的HMGB1先前由HMGBiotech以不含LPS的Chemotaxis-HMGB1的形式出售，并在遷移測定中進行了測試，但在其他方面是相同的產品。

完全還原的HMGB1作為炎癥、吸引炎癥細胞和組織修復的觸發因素，吸引干細胞并促進其增殖。此外，完全還原的HMGB1可激活脫屑細胞，并促進其功能成熟和向淋巴結遷移。

然而，與早期報道相反，純完全還原的HMGB1不能促進細胞因子分泌。細胞因子的分泌僅通過二硫化物HMGB1（含有二硫鍵的形式）來促進。

HMGBiotech提供的完全還原的HMGB1是天然蛋白質，沒有標簽或額外的氨基酸。它是由編碼人類蛋白質的表達質粒在大腸桿菌中產生的。

HMGB1是一種核蛋白，由壞死細胞被動釋放，由凋亡細胞保留，并由炎癥細胞主動分泌。

艾美捷 HMGBiotech-完全還原的HMGB1（#HM-116）相關參數：

它具有以下序列：

["MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKKFK DPNAPKRPPS AFFLFCSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKKKKEEEDD EEDEEDEEEE EEEEDEDEEE DDDDE"]

分子質量：HMGB1由215個氨基酸殘基組成，計算出的分子質量約為24.8 kDa。在SDS-PAGE凝膠中，它的遷移位置大約在30 kD，可能是因為它含有不尋常數量的帶正電荷的氨基酸。

結構：HMGB1由兩個相當剛性的L形DNA結合域組成，每個域被稱為‘HMG盒’，以及一個以30個連續帶負電荷的氨基酸結尾的無序尾部。

物種特異性：HMGB1的序列和結構在進化過程中被嚴格保守，所有哺乳動物的HMGB1蛋白幾乎完全相同（Sessa L, Bianchi ME. 多細胞動物中高遷移率族盒(HMGB)染色質蛋白的進化。Gene 2007, 387:133-40）。

純度：純化的蛋白>95%均一（電泳和質譜分析）。它不包含核酸酸，也不包含IL-1beta。

內毒素水平：純化的蛋白無LPS（Cambrex Limulus Amoebocyte Assay QCL-1000，每毫克蛋白<0.4 ng LPS）。

活性：通過其誘導遷移的能力來測量。在細胞遷移實驗中，Z大活性在1 nM或25 ng/ml時獲得（Palumbo等人。細胞外HMGB1，一種組織損傷的信號，誘導間充質前體細胞的遷移和增殖。J Cell Biol 2004, 164: 441-9）。

緩沖液：50 mM HEPES-Na pH 7.9，500 mM NaCl，0.5 mM DTT。

儲存：蛋白以凍干狀態發貨。一旦重新懸浮，可以在-20°C下冷凍保存。為了避免半胱氨酸氧化，在蛋白純化過程中添加了0.5mM DTT。

本產品僅供研究使用，不能用于人體。

HMGBiotech-完全還原的HMGB1部分出版參考：

The Expression of High Mobility Group Box-1 (HMG1) in the Peripheral Blood and Its Relation with Systemic Vasculitis Patients

The translational potential of miR-26 in atherosclerosis and development of agents for its target genes ACC1/2, COL1A1, CPT1A, FBP1, DGAT2, and SMAD7

The Anti-inflammatory Effects of HMGB1 Blockades in a Mouse Model of Cutaneous Vasculitis

HMGB1 cleavage by complement C1s and its potent anti-inflammatory product

HMGB1 Promotes the Release of Sonic Hedgehog From Astrocytes

The Role of High Mobility Group Box 1 in Ischemic Stroke

Oxidation of HMGB1 Is a Dynamically Regulated Process in Physiological and Pathological Conditions

Irradiation-Induced Changes in the Immunogenicity of Lung Cancer Cell Lines: Based on Comparison of X-rays and Carbon Ions

Evidence for SIRT1 Mediated HMGB1 Release From Kidney Cells in the Early Stages of Hemorrhagic Shock

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