《Nature》：組蛋白H3K36me3介導轉錄新生RNA的m6A修飾

     號外：表觀遺傳界的大牛，芝加哥大學何川教授，于2019年3月13日在國際頂尖雜志《Nature》上，發表了最新的RNA m6A甲基化研究文章：

     《Histone H3 trimethylation at lysine 36 guides m6A RNA modification co-transcriptionally》

     Nature (2019)

（本文末尾提供文章下載鏈接）

     該文章首次揭示了組蛋白H3的36位賴氨酸位點的三甲基化修飾（H3K36me3）修飾能夠被RNA甲基化轉移酶METTL14識別，同時與RNA聚合酶II結合，介導甲基轉移酶復合體（MTC, methyltransferase complex）在轉錄延伸過程中對新生RNA的m6A甲基化修飾。

《組蛋白H3K36me3調控RNA m6A修飾的機制圖》

     何川教授首次將組蛋白修飾與RNA修飾進行關聯，為表觀遺傳學研究開辟了新的研究方向。RNA的m6A修飾是一個非常有潛力，同樣也是如火如荼的研究領域。作為表觀遺傳學的專業解決方案供應商，艾美捷科技 能為您提供如下有價值的研究工具：

     【1】m6A RNA抗體，定量分析等：

 

•      P-9005精彩文章：

     Slobodin, Boris et al. “Transcription Impacts the Efficiency of mRNA Translation via Co-transcriptional N6-adenosine Methylation.” Cell (2017).  

（m6A RNA 定量）

     【2】組蛋白H3K36me3修飾抗體，定量分析等：

 

•      A-4042精彩文章：    

   

  Schroeder, Elizabeth A. et al. “Epigenetic silencing mediates mitochondria stress-induced longevity.” Cell metabolism 17 6 (2013): 954-64 A-4042精彩文章：

     

（H3K36me3 - ChIP）

     【3】RNA甲基化修飾相關酶抗體：

 

•      H00056339-B01P精彩文章：

 

     Zhou, Jun et al. “Dynamic m6A mRNA methylation directs translational control of heat shock response.” Nature 526 (2015): 591-594.

（METTL3 - WB）

     《原文下載》 ：http://sci-hub.tw/ （搜索：doi.org/10.1038/s41586-019-1016-7）

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