艾美捷3,5-二甲基-4-（苯基磺?；?1H-吡唑的衍生化與生物活性篩選研究

3,5-二甲基-4-(苯基磺酰基)-1H-吡唑是一種結構新穎、具有重要研究價值的吡唑類有機化合物。其分子結構巧妙地融合了多個關鍵藥效團：一個吡唑母核、兩個給電子的甲基（位于3,5位）、以及一個強吸電子的苯磺?；ㄎ挥?位）。這種推拉電子效應的獨特組合，使其成為藥物化學和有機合成中一個非常有用的多功能性砌塊。

Life Chemicals-3,5-二甲基-4-（苯基磺?；?1H-吡唑：

貨號: F0049-0023

化學名稱: 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸甲酯

CAS號: 15301-69-6

純度: ≥95% (HPLC)

數量: 1 x 5mg

分子量: 294.15

分子式: C15H13Cl2NO2

儲存條件: 可在 -20°C 下儲存長達 2 年。

鹽形式:

F0049-0023-1: 鈉鹽 - $195.00 (有現貨)

靶點: COX-1 / COX-2

生物活性:

非甾體抗炎藥（NSAID）。非選擇性地抑制環氧化酶-1（COX-1）和環氧化酶-2（COX-2），從而抑制前列腺素的合成。具有抗炎、鎮痛和解熱特性。

類似物:

F0049-0022: 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸甲酯 (CAS# 15301-68-5)

F0049-0024: 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸甲酯 (CAS# 15301-70-9)

結構特點與化學價值：

1、苯磺?；膹娢娮优c活化作用

苯磺酰基是強吸電子基團，能夠顯著降低連接位點（如吡唑4位）的電子云密度，使其極易發生親核取代反應（如與胺、醇、碳親核試劑的反應），為后續衍生化提供高效位點。

同時可作為離去基團，通過還原或其他反應脫除，實現結構多樣性轉化。

2、3,5-二甲基的立體與電子效應

兩個甲基的給電子性和空間位阻可調節母環的電子分布，增強鄰近位點的反應選擇性，同時提高化合物的脂溶性和代謝穩定性。

3、多功能反應性

該結構可通過磺?；挠H核取代、還原（如脫磺?；?、環化等反應，快速構建復雜分子，尤其適用于雜環庫的合成。