ICL Lab 穩定可靠：牛 CRP ELISA 試劑盒的優質性能

在此檢測中，樣品中的C-反應蛋白（CRP）與已吸附在聚苯乙烯微孔板表面上的抗CRP抗體發生反應。經過洗滌去除未結合的蛋白質后，加入與辣根過氧化物酶（HRP）結合的抗CRP抗體。這些酶標記的抗體與先前結合的CRP形成復合物。經過另一次洗滌后，通過加入一種顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯苯胺（TMB）來測定與免疫吸附劑結合的酶。結合酶的數量與樣品中CRP的濃度成正比；因此，在450 nm處的吸光度是測試樣品中CRP濃度的一種測量。測試樣品中的CRP數量可以通過從標準品構建的標準曲線進行插值，并校正樣品稀釋來得出。

作為Immunology Consultants Laboratory（ICL，ICL Lab）在中國的區域總代理，艾美捷科技強烈推薦牛 CRP ELISA 試劑盒。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

分析程訊：

1. 所有樣品和標準品應該進行雙重測定。

2. 標準品和測試樣品應盡快裝入ELISA孔中，以避免吸光度讀數的偏移。使用多通道移液器可以減少這種情況發生。將標準品0（0.0 ng/mL）分別移液100 μL標準品1（1.57 ng/mL）分別移液100 μL標準品2（3.13 ng/mL）分別移液100 μL標準品3（6.25 ng/mL）分別移液100 μL標準品4（12.50 ng/mL）分別移液100 μL標準品5（25 ng/mL）分別移液100 μL標準品6（50 ng/mL）分別移液100 μL標準品7（100 ng/mL）分別移液100 μL。

3. 將100 μL樣品（雙重）移液到預先指定的孔中。

4. 將微孔板在室溫下孵育六十（60 ± 2）分鐘。在孵育過程中保持蓋子覆蓋并水平放置。

5. 孵育后，吸出孔中的內容。

6. 用適當稀釋的洗滌溶液完全填滿每個孔并吸出。重復三次，總共四次洗滌。如果手動洗滌：用洗滌緩沖液完全填滿孔，倒置板然后將內容倒出/搖動到廢棄容器中。然后將孔在吸收紙上猛擊，以去除殘留的緩沖液。總共重復3次，總共四次洗滌。

7. 向每個孔中移液100 μL適當稀釋的酶-抗體結合物。在室溫下孵育三十（30 ± 2）分鐘。在孵育過程中保持蓋子覆蓋且水平放置。

8. 按照步驟5/6中描述的方法洗滌和吸干孔中的液體。

9. 將100 μL TMB底物溶液移液到每個孔中。

10. 在黑暗中在室溫下精確孵育十（10）分鐘。

11. 十分鐘后，向每個孔中加入100 μL停止溶液。

12. 在30分鐘內測定每個孔中的吸光度（450 nm）。校準讀板器至制造商規格。

組成：

試劑盒及其組分的過期日期已在盒子標簽上注明。如果按照此試劑盒協議插入的存儲和使用方式，所有組分應在過期日期前保持穩定。

ICL致力于為生命科學界生產高質量的抗體、ELISA試劑盒和蛋白質參考標準品。通過內部開發和制造產品，使用內部金標準對照進行驗證和產品發行，ICL在從抗原生產和抗體選擇到即用型試劑盒設計的所有方面都保持完全的自主權。雖然ICL的產品僅供研究使用，但無數的ICL抗體已成為基本體外診斷（IVD）測試的核心成分。這證明了ICL的客戶對我們的信任，其中包括許多世界高知名度的體外診斷制造商。

作為ICL在中國的區域總代理，艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的ICL以及客戶訂制化服務。