雙鏈特異性DNA酶(dsDNase)高效去除基因組DNA

發布者：艾美捷科技發布時間：2023-10-07

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雙鏈特異性DNA酶(Double-strand specific DNase, dsDNase)是一種獨特的雙鏈特異性核酸內切酶，能夠特異性裂解雙鏈DNA(double-stranded DNA, dsDNA)中的磷酸二酯鍵，而不會裂解單鏈DNA、引物、探針和RNA。因此dsDNase特別適用于去除RNA樣品中的基因組DNA污染。

作為Biogradetech在中國區域的獨家代理，艾美捷科技為您推薦高品質dsDNase，助您輕松解決基因組DNA的污染問題。Biogradetech的dsDNase 具有熱敏感性，可在 55℃條件下快速失活，且與傳統的使用 DNase I去除基因組DNA污染的方法相比，無需額外加入 EDTA 失活，可減少對RNA的損傷，同時節省實驗時間，保證RNA水平定量的準確性。

Biogradetech

貨號	C-BSM0206
名稱	dsDNase, Double-strand specific DNases 雙鏈特異性DNA酶
規格	50 rxns
純度	≥90%
應用	主要用于反轉錄實驗前快速去除 RNA 樣本中的基因組DNA污染
抑制與失活	抑制條件：金屬離子、EDTA、SDS、DTT、β- 巰基乙醇、高鹽離子濃度等會抑制dsDNase 的活性；失活條件：55℃溫育5 min。

使用方法

1. 于冰上配制如下反應體系：

試劑	使用量
dsDNase	1 ul
10×dsDNase Buffer	1 ul
模板RNA 總RNA mRNA 特異性RNA	X ul 1 pg~5 μg/10 μl 0.1 pg~500 ng/10 μl 0.01 ng~500 ng/10 μl
Nuclease-Free Water	總計 10ul

2. 輕輕吹打混勻反應體系后，將以上混合液在37℃溫育2~5 min；

3. 65℃熱失活2 min，迅速將獲得的RNA置于冰上，用于后續實驗。

*長期保存請置于-80℃，避免反復凍融。

注意事項

1. 若 RNA 樣本下游用于RT-PCR，且目的基因長度 ≥3 kb，失活步驟前需添加終濃度為10 mM的DTT；

2. 為避免RNA降解，可在反應體系中加入適量的RNase Inhibitor。

Biogradetech是生命科學和醫藥研發行業關鍵原料與試劑的領先供應商：Biogradetech成立于2015年，總部位于美國加利福尼亞州，早期以產品技術研發服務起家，逐步發展了廣泛的產品線，并將其商業化銷售，包括蛋白質、抗體、酶、培養基、試劑盒和儀器。適用于細胞生物學、蛋白質組學、分子生物學、免疫學、微生物學、診斷學、生物化學、神經科學、血液分析和高通量藥物篩選等領域。