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葡聚糖硫酸鈉誘導結腸炎的劑量建議

發布者:艾美捷科技    發布時間:2024-05-01     
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葡聚糖硫酸鈉(Sodium dextran sulfate, SDS),作為一種合成的陰離子聚合物,廣泛應用于生物醫學研究和臨床治療中。它具有獨特的物理化學性質,包括高分子量、高電荷密度以及良好的水溶性,使其在多種生物學過程中扮演著重要角色。本文將探討葡聚糖硫酸鈉的化學結構、生物學特性以及在科學研究和醫療應用中的主要用途。

 

艾美捷葡聚糖硫酸鈉(DB001)誘導結腸炎的劑量建議

推薦在飲水中使用2-4%的DSS濃度以在小鼠中獲得臨床癥狀,具體變化將取決于品系、年齡、性別和液體攝入量。對于大鼠,可能需要更高的濃度,推薦的劑量是3.5-5%。所有實驗動物的劑量還應根據你的研究要求進行調整——一個更溫和的結腸炎發作或更具侵略性的反應。那些希望使用DSS的人必須考慮研究的目的,從而首先測試飲水中2.5至5% DSS的一系列劑量范圍。

 

葡聚糖硫酸鈉化學結構與物理特性:

分子結構:

葡聚糖硫酸鈉是通過將硫酸基團(-SO3H)與葡聚糖分子中的羥基共價結合而合成的。硫酸基團的引入顯著增加了分子的負電荷密度。

 

物理特性:

高分子量:SDS通常具有不同的分子量范圍,從幾千到幾百萬道爾頓不等,影響其在生物體內的分布和動力學。

高電荷密度:硫酸基團的大量存在賦予SDS高陰電荷特性,影響其與帶正電分子的相互作用。

水溶性:SDS在水中具有良好的溶解性,適合于水相生物化學實驗。

 

葡聚糖硫酸鈉生物學特性

抗凝血作用:

SDS具有明顯的抗凝血活性,能夠增強血液流動性,因此在血液透析等醫療過程中作為抗凝血劑使用。

 

膠體性質:

由于其膠體穩定性,SDS在藥物遞送系統中作為穩定劑,幫助維持藥物制劑的物理穩定性。

 

免疫調節作用:

在某些研究中,SDS被用作誘導實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)的佐劑,以模擬多發性硬化癥(MS)的病理過程。

 

葡聚糖硫酸鈉應用領域

血液透析:

SDS作為血液透析中的抗凝血劑,幫助預防體外循環過程中的血液凝固。

 

藥物遞送:

在藥物遞送領域,SDS用于穩定納米粒子,增強藥物的水溶性和生物利用度。

 

基因治療:

SDS在基因治療中作為非病毒載體,通過促進基因轉染,提高基因表達效率。

 

實驗室研究:

在實驗室研究中,SDS用于模擬體內炎癥環境,研究細胞黏附、遷移和信號傳導。

 

葡聚糖硫酸鈉文獻參考:

Shendy, H. M. et al.(2024). Rice bran extract mitigates depressive-like behavior in dextran sulfate sodium-induced colitis: Involvement of the gut-brain axis and Sirt1 signaling pathway. Food and Chemical Toxicology, 184. org/10.1016/j.fct.2023.114386

Marotti, V. et al.(2024). A nanoparticle platform for combined mucosal healing and immunomodulation in inflammatory bowel disease treatment. Bioactive Materials, 32, 206–221. org/10.1016/j.bioactmat.2023.09.014

Lauko, S. et al.(2024). Beneficial Effect of Faecal Microbiota Transplantation on Mild, Moderate, and Severe Dextran Sodium Sulphate-Induced Ulcerative Colitis in a Pseudo Germ-Free Animal Model. Biomedicines, 12(1). org/10.3390/biomedicines12010043

Jacobse, J., et al.(2024). Distinct roles for interleukin-23 receptor signaling in regulatory T cells in sporadic and inflammation-associated carcinogenesis. Frontiers in Oncology, 13. org/10.3389/fonc.2023.1276743

Da Silva, M. D. V. et al.(2024). Perineuronal net in the extrinsic innervation of the distal colon of mice and its remodeling in ulcerative colitis. Journal of Neurochemistry. org/10.1111/jnc.16080


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