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EZMeta?血清鋅比色測定試劑盒--試劑制備分析

發布者:艾美捷科技    發布時間:2024-01-15     
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鋅是一種必需微量元素,同時在胰島素和卟啉代謝中也扮演著重要角色。EZMeta?血清鋅比色測定試劑盒提供了一種簡單的方法來檢測血清樣本中的鋅濃度。在pH 8.5-9.5的溶液中,Zn2+和鋅試劑形成一個藍色配合物,其最大吸收峰位于620 nm。


艾美捷EZMeta?血清鋅比色測定試劑盒:

貨號:D-AKC2140

規格:48T / 96T

儲存條件:儲存在4°C下,避光,保存期限為6個月

適用樣本:血清


提供的材料和儲存條件:

EZMeta?血清鋅比色測定試劑盒


試劑制備:

試劑Ⅰ:使用前無需處理,直接使用。使用前請將其平衡至室溫。儲存在4°C下。

試劑Ⅱ:使用前無需處理,直接使用。使用前請將其平衡至室溫。儲存在4°C下。

工作試劑Ⅲ:在使用前一天準備試劑,對于48T加入5 mL無水乙醇,對于96T加入10 mL無水乙醇以充分溶解。密封并放置過夜。制備好的試劑可以在4°C下,避光條件下保存約1個月。如果顏色變黃,表示已過期。注意:試劑Ⅲ應在震動條件下至少溶解30分鐘。如果仍有少量顆粒不溶解,測試結果不會受到影響。

標準曲線設置:使用去離子水將1 mmol/L的標準品稀釋為1000、500、200、100、50、20、10 ?mol/L的標準溶液。


分析程序:

1. 預熱微孔板讀取器或可見光分光光度計超過30分鐘,并將波長調整到620 nm,可見光分光光度計用去離子水將其歸零。

2. 樣本測量(以下操作在EP管中進行)。

3. 充分混合并保持在室溫下靜置10分鐘。將200 ?L加入96孔板或微玻璃比色皿中,并在620 nm處測量吸光度值??瞻卓椎奈舛戎涤涗洖锳Blank,標準孔的吸光度值記錄為AStandard,測試孔的吸光度值記錄為ATest。最后計算 ΔATest=ATest-ABlank,ΔAStandard=AStandard-ABlank。注意:空白孔只需測量1次。為確保實驗結果的準確性,需要進行2-3個樣本的預實驗。如果ΔATest值大于1.5,建議用去離子水稀釋樣本進行測量。在加入工作試劑Ⅲ并充分混合后,需在30分鐘內完成管中的測量。


數據分析:

1. 繪制標準曲線

以標準溶液濃度為縱軸,以ΔAStandard為橫軸,繪制標準曲線。

2. 計算血清鋅濃度

將樣本的ΔATest帶入方程中,得到y值(μmol/L)。注意:如果樣本進一步稀釋,需要乘以進一步稀釋倍數n。


該試劑僅用于科學研究領域,不適用于臨床診斷或其他用途。


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