PeproTech/艾美捷：趨化因子的生物學功能及作用機制

生理學和病理生理學的多方面調節因子：

免疫系統由多種細胞類型組成，每種細胞類型都有獨特而特殊的功能，可以對侵入性外來物質做出快速有效的反應。這種物質的入侵會產生炎癥反應的沖擊，募集幾種免疫細胞和蛋白質，包括一類稱為趨化因子的特殊小細胞因子。

趨化因子是最大的一類細胞因子，通過刺激某些白細胞在稱為趨化性過程中通過濃度梯度遷移，在生理和病理活動中起著至關重要的作用。

趨化因子對于通過造血分化和免疫監視維持止血至關重要，還有助于協調先天性和適應性免疫反應。趨化因子觸發的免疫反應通常需要原發性促炎細胞因子（如 IL-1α、IFN-γ 和 TNF-α）的共同刺激。趨化因子具有高度的特異性;一種能夠募集定義明確的趨化因子亞群和受體的不同群體的性狀。

趨化因子命名法通過半胱氨酸殘基和二硫鍵的結構保守性分為亞家族，反映了幾種半胱氨酸基序和排列。豁免單個亞家族的成員，兩個保守的二硫鍵中的一個將第一個半胱氨酸殘基連接到第三個半胱氨酸殘基，而另一個將第二個半胱氨酸連接到第四個半胱氨酸。這些二硫鍵有助于進一步定義亞家族并決定可能的受體-配體相互作用的三級和四級結構。

為了發揮生物學效應，趨化因子將與 G 蛋白偶聯受體 （GPCR） 超家族的受體結合，該超家族具有七個保守的跨膜結構域，趨化因子可以與之相互作用。這些受體根據其配體的基序分為亞家族，傾向于與其同名亞家族的趨化因子相互作用。趨化因子及其受體傾向于不加選擇地相互作用，以刺激貼壁趨化因子、共刺激細胞因子和信號級聯的上調，使細胞極化以指導趨化性。

趨化因子亞家族和命名法：

C 趨化因子 - 僅包含兩個由單個二硫鍵連接的保守半胱氨酸殘基。

CC 趨化因子 - 包含四個保守的半胱氨酸殘基，其中前兩個最接近 N 末端，彼此相鄰。

CXC 趨化因子 - 包含四個保守的半胱氨酸殘基，其中前兩個最接近 N 末端，由單個氨基酸隔開。

CX3C 趨化因子 - 包含四個保守的半胱氨酸殘基，其中前兩個最接近 N 末端，由三個氨基酸隔開。   

趨化因子類的結構：

艾美捷PeproTech趨化因子相關研究：

300-47   重組人BCA-1 （CXCL13）

250-24   重組鼠BCA-1/BLC（CXCL13）重組蛋白

300-50   重組人BRAK （CXCL14）

250-45   重組鼠BRAK （CXCL14）

250-06   重組鼠C10（CCL6）

300-54   重組人CTACK（CCL27）

250-26   重組鼠CTACK（CCL27）

300-55   重組人CXCL16

250-28   重組鼠CXCL16

300-22   Recombinant Human ENA-78 (CXCL5) (5-78 a.a.)

300-22B   Recombinant Human ENA-78 (CXCL5) (8-78 a.a.)

300-21   Recombinant Human Eotaxin (CCL11)

250-01   Recombinant Murine Eotaxin (CCL11)

300-33   重組人Eotaxin-2（CCL24）

250-22   重組鼠 Eotaxin-2 （CCL24）

300-48   重組人Eotaxin-3（CCL26）

300-35A   重組人Exodus-2 （CCL21）

250-13   重組鼠Exodus-2（CCL21）重組蛋白

300-31   重組人Fractalkine （CX3CL1）

400-26   重組大鼠Fractalkine （CX3CL1）

300-41   重組人GCP-2（CXCL6）

300-71   重組人GPR15L

300-72   重組小鼠GPR15L

300-11   重組人GRO-α/MGSA （CXCL1）

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