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CUT&Tag試劑盒--方便、可靠且結果一致的試劑盒

發布者:艾美捷科技    發布時間:2024-07-17     
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請在使用前閱讀整個用戶指南:

用途: EpiNext? cTIP(CUT&Tag In-Place)測序試劑盒旨在從低輸入量的細胞/染色質中富集特定蛋白(組蛋白或強結合轉錄因子)-DNA復合物,并為使用Illumina平臺(如Illumina GenomeAnalyzer II、HiSeq和MiSeq系統)進行下一代測序準備文庫。該試劑盒的創新工作原理、優化的協議和組分允許捕獲目標蛋白/DNA復合物,Z小化非特異性背景水平,并快速構建無條形碼(單重)和有條形碼(多重)文庫,以便以較少的偏差和高分辨率繪制目標蛋白-DNA相互作用區域。

輸入量: 對于細胞,一般每反應的量可以是2 x 10^3到2 x 10^5個細胞。為了Z佳準備,細胞輸入量應為1 x 10^5,盡管cTIP(CUT&Tag In-Place)測序試劑盒數據可以通過少至500個細胞獲得修飾組蛋白的數據。對于從細胞或組織中分離的染色質,每反應的量可以是0.1微克到5微克的染色質。為了Z佳準備,染色質輸入量應為2微克。

起始材料: 起始材料可以包括各種哺乳動物細胞樣本,如從培養瓶或培養皿中培養的細胞、原代細胞、從血液、體液和新鮮/冷凍組織中分離的稀有細胞群體、從整個細胞群體中分選的特定細胞和胚胎細胞等。

抗體: 抗體應為ChIP級,以便識別與DNA或其他蛋白結合的蛋白。如果您使用的是未經ChIP驗證的抗體,則應使用適當的對照抗體,如抗RNA聚合酶II、抗H3K4me3或抗H3K27me3,以證明抗體適合ChIP。

內部對照: 該試劑盒中提供了陰性和陽性ChIP對照。

注意事項: 為避免交叉污染,仔細將樣品或溶液移液到PCR管中。使用防氣溶膠屏障移液管尖,并在液體轉移之間始終更換移液管尖。在整個過程中佩戴手套。如果手套與樣品接觸,立即更換手套。

 

CUT&RUN(目標下切割與釋放使用核酸酶)和CUT&TAG(目標下切割與標記)是為有限生物材料的蛋白-DNA相互作用圖譜開發的方法。雖然它們顯著提高了圖譜分辨率,但兩者都成本高昂。此外,CUT&RUN需要昂貴的PA/Mnase融合蛋白,這種蛋白對A/T序列有顯著偏好,導致目標蛋白相互作用的DNA區域圖譜嚴重受到MNase消化水平的影響。除了與CUT&RUN相同的消化偏好外,由于Tn5轉座酶酶引起的染色質的非目標可及性,CUT&TAG的特異性較低。因此,作為一種改進,我們開發了一種新技術:目標下切割并就地標記測序(CUT&Tag In-Place測序),用于繪制全基因組范圍內的蛋白-DNA相互作用。

 

我們的創新方法結合了ChIPmentation、ChIP-exo和CUT&RUN的優勢,并采用Z快的程序,將其整合到EpiNext? cTIP(CUT&Tag In-Place)測序試劑盒中。

 

艾美捷CUT&Tag試劑盒特點:

1、高富集度:使用具有低序列偏好性的獨特核酸切割酶混合液,同時將染色質碎片化,并在不影響目標蛋白占據的DNA的情況下,切割/移除目標蛋白/DNA復合物兩端的任何DNA序列。因此,可以可靠地識別真正的目標蛋白富集區域,并實現高分辨率映射。

2、低輸入材料:強大的無超聲碎片化、未結合DNA切割和免疫捕獲都在同一個單管中進行,采用珠上連接。這種方法允許在細胞和組織中使用,并允許Z大限度地降解保護目標蛋白,同時Z小化樣本損失。結果,輸入的細胞數量可以少至500個,或者染色質量可以低至50納克。

3、就地標記:在DNA純化之前,將DNA接頭珠上連接(就地)到染色質,可以增加DNA片段大小,允許對結合轉錄因子(TF)的過短片段(例如:<70堿基對)進行純化,以構建文庫。

4、Z小背景:在原位切割目標蛋白/DNA復合物兩端的未結合DNA序列,能夠Z小化免疫捕獲/測序背景,允許數據分析時讀取數少于1000萬次。

5、快速、簡化的程序:從細胞到文庫DNA的過程少于5小時。

6、高度方便:試劑盒包含CUT&Tag就地測序的每個步驟所需的所有組分,這些組分足以進行蛋白/DNA捕獲和捕獲的DNA文庫準備,從而使cTIP(CUT&Tag In-Place)測序試劑盒成為Z方便、可靠且結果一致的試劑盒。

 

CUT&Tag試劑盒檢測原理:

EpiNext? cTIP(CUT&Tag In-Place)測序試劑盒包含了從哺乳動物細胞開始進行成功的cTIP-Seq所需的所有必要試劑。在反應中,從細胞中分離出細胞核。目標蛋白-DNA復合物與感興趣的ChIP級抗體結合/捕獲。使用獨特的核酸切割酶混合液,染色質被碎片化,目標蛋白/DNA復合物兩端的DNA序列被切割/移除。在此過程中,被目標蛋白占據的DNA序列不受影響。接頭被連接到珠子上與目標蛋白結合的DNA片段。然后,連接的DNA被釋放、純化,并使用高保真PCR混合液進行擴增,以構建文庫DNA。DNA隨后被清潔、釋放和洗脫。試劑盒中包括一個陽性對照抗體(抗H3K9me3)、一個陰性對照非免疫IgG和對照染色質,這些可以用來在PCR/生物分析儀步驟中展示試劑盒的效果和性能。

CUT&Tag試劑盒

 

EpiNext? cTIP(CUT&Tag In-Place)測序試劑盒的工作流程。


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