Rhodamine Phalloidin (14 uM in Methanol)：點亮細胞骨架，精細呈現細胞微絲

在細胞生物學研究中，對細胞骨架結構的可視化是理解細胞形態、運動及功能的重要手段。其中，微絲（actin filaments）作為細胞骨架的核心成分，其動態變化與細胞分裂、遷移、收縮等關鍵過程密切相關。為了更精確地觀察和分析這些結構，科學家們常使用熒光標記試劑進行染色。而Cytoskeleton推出的Rhodamine Phalloidin (14 uM in methanol)（貨號：CSK-PHDR1），作為一種高效的微絲染色試劑，憑借其高靈敏度和穩定的性能，成為眾多實驗室的首選，該產品由艾美捷代理。

一、產品簡介

Rhodamine Phalloidin 是一種基于羅丹明（Rhodamine）的熒光標記物，專門用于特異性結合細胞內的微絲結構。它通過與肌動蛋白（actin）的高親和力結合，能夠在熒光顯微鏡下清晰地顯示細胞骨架的分布和形態。該產品以 14 uM 的濃度溶解于甲醇 中，便于直接應用于細胞樣本的染色實驗。

作為 Cytoskeleton 公司出品的高質量試劑，Rhodamine Phalloidin 經過嚴格的質量控制，確保了其在不同實驗條件下的穩定性和一致性。該產品不僅適用于常規的細胞成像實驗，還可用于定量分析、共聚焦顯微鏡觀察以及自動化圖像處理系統中。

二、產品優勢

1. 高靈敏度與特異性

Rhodamine Phalloidin 對微絲具有高度的特異性，能夠精準識別并標記細胞內的肌動蛋白纖維。這種特性使其在多種細胞類型中均能獲得清晰、均勻的染色效果，尤其適用于需要高分辨率圖像的研究場景。

此外，該試劑的熒光強度適中，既不會因過強信號造成背景干擾，也避免了因信號過弱導致的圖像模糊問題，為研究人員提供了理想的觀察條件。

2. 簡便的操作流程

Rhodamine Phalloidin 以 14 uM 濃度溶于甲醇 的形式提供，無需額外稀釋即可直接使用。這大大簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差的可能性。同時，該產品兼容多種固定方法，包括乙醇、甲醇和丙酮固定法，適應性強，適合不同實驗需求。

3. 良好的穩定性與重復性

由于其獨特的配方設計，Rhodamine Phalloidin 在儲存和使用過程中表現出良好的穩定性。即使在多次使用后，仍能保持較高的染色效果和一致的熒光強度，顯著提高了實驗結果的可重復性。

4. 廣泛的應用前景

Rhodamine Phalloidin 不僅可用于細胞骨架的常規染色，還廣泛應用于以下研究領域：

細胞遷移與運動機制研究

細胞極性與形態變化分析

藥物對細胞骨架影響的評估

腫瘤細胞侵襲性檢測

發育生物學中的細胞結構研究

在這些應用中，Rhodamine Phalloidin 以其出色的成像質量和可靠的實驗數據，為科研人員提供了強有力的技術支持。

三、使用建議

在使用 Rhodamine Phalloidin 進行細胞染色時，建議遵循以下基本步驟：

1. 細胞固定：采用適當的固定劑（如甲醇或乙醇）對細胞進行固定，以保持細胞結構的完整性。

2. 通透處理：根據實驗需求，使用 Triton X-100 或其他通透劑增加細胞膜通透性，使染色試劑能夠有效進入細胞內部。

3. 染色：將 Rhodamine Phalloidin 按照推薦比例加入反應體系中，孵育適當時間（通常為30分鐘至1小時）。

4. 清洗與封片：用 PBS 或其他緩沖液清洗細胞，去除未結合的染料，并使用含 DAPI 的封片劑進行封片，以便于熒光顯微鏡觀察。