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特色產品
鐵檢測試劑盒(Nitroso-PSAP)采用比色法檢測鐵離子濃度。其原理是利用弱酸性緩沖液使鐵從轉鐵蛋白-鐵復合物中解離出來,再通過還原劑將三價鐵還原為二價鐵。二價鐵離子與Nitroso-PSAP(作為顯色劑)反應生成藍色絡合物,該絡合物的吸光度與樣本中的鐵濃度成正比。通過在740-760 nm波長范圍內測量吸光度,即可定量檢測樣本中的鐵含量

艾美捷JaICA鐵檢測試劑盒(Nitroso-PSAP):#CFE-010組成:
R-1 緩沖液:1x16毫升 即用型
R-2 緩沖液:1x7毫升 即用型
R-3 螯合顯色劑:1x0.7毫升 即用型
STD 200微克/分升鐵標準液:1x1.5毫升 即用型
測定準備:
1. 使用前將所有試劑平衡至室溫。
2. 準備工作試劑:將70微升R-2與7微升R-3混合用于1次檢測。
(例如)50次檢測的準備
R-2:70微升x50次檢測=3.5毫升
R-3:7微升x50次檢測=350微升
在容器中混合3.5毫升R-2和350微升R-3。
樣本準備:
血清/血漿:應通過過濾或離心去除血清和血漿樣本中的不溶性物質。不能使用EDTA血漿。
尿液(24小時混合尿液)/生物液體:向樣本中加入6M鹽酸,調節pH至2.0-3.0(例如,向1毫升裂解液中加入5-10微升6M鹽酸)。以6000轉/分鐘離心15分鐘。收集上清液用于測定。
組織:加入5%TCA溶液,渦旋1分鐘,在4-8°C下孵育30分鐘。以6000轉/分鐘離心15分鐘。收集上清液用于測定。
注意:樣本pH應在pH 2到pH 8之間。
操作步驟:
樣本處理:對于血清和血漿樣本,需去除不溶性物質,可采用過濾或離心的方式。注意,EDTA-血漿不能使用。
試劑準備:試劑盒通常包含緩沖液和顯色液(含Nitroso-PSAP)。
反應與測量:將樣本與試劑混合后,二價鐵離子與Nitroso-PSAP反應生成藍色絡合物,使用分光光度計在740-760 nm波長范圍內測量吸光度。
結果計算:根據標準曲線計算樣本中的鐵濃度。

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