InVivoMAb抗人BRCA 1：揭示BRCA1在DNA修復和癌癥中的作用

BR64單克隆抗體與BRCA1反應，BRCA1是一種核E3泛素蛋白連接酶，參與腫瘤抑制、轉錄、基因組穩定性、雙鏈斷裂的DNA修復和重組。BRCA1與BARD1表現出異二聚體相互作用，是BRCA1-a復合物、BRCA1-RBBP8復合物、BR CA復合物（BRCA1、BRCA2和PALB2）和BRCA1相關基因組監測復合物（BASC）的成員。BASC的其他成員包括MSH2、MSH6、MLH1、ATM、BLM、PMS2和MRE11-RAD50-NBN蛋白（MRN）復合物。BRCA1與RBBP8的相互作用對于BRCA1依賴的G2/M檢查點控制DNA損傷至關重要。BRCA1與RNA聚合酶II全酶結合，也與幾種蛋白質相互作用，包括SMC1A、NELFB、CHEK1/CHEK2、BAP1、BRCC3、UBXN1、BRIP1、FANCD2、H2AX和ACACA。BRCA1通過BRCT結構域與LMO4相互作用，這種相互作用抑制了BRCA1的轉錄活性。BRCA1是FANCD2靶向DNA損傷位點所必需的，也是中心體微管成核以及暴露于電離輻射后S期和G2期細胞周期停滯所必需的。BRCA1被確定為一種腫瘤抑制因子，種系BRCA1突變通常與家族性乳腺癌和卵巢癌癌癥發病率的增加有關。

艾美捷InVivoMAb抗人BRCA 1/InVivoMAb anti-human BRCA1：

貨號：BXC-BE0409

亞型：小鼠IgG1，κ

推薦同型對照：InVivoMAb小鼠IgG1同型對照，未知特異性

推薦稀釋緩沖液：InVivoPure pH 7.0稀釋緩沖液

偶聯：此產品未偶聯?？赏ㄟ^我們的抗體偶聯服務進行偶聯。

免疫原：重組6XHis-BRCA1融合蛋白

報告應用：免疫熒光

西方印跡

免疫沉淀

電泳遷移率變化分析（EMSA）

配方：PBS，pH 7.0

不含穩定劑或防腐劑

內毒素：<2EU/mg (<0.002EU/μg)

由LAL凝膠凝集試驗確定

純度：>95%

由SDS-PAGE確定

無菌性：0.2微米過濾

生產：在無動物設施中從細胞培養上清液中純化

純化：蛋白G

分子量：150千道爾頓

儲存：抗體溶液應以原始濃度在4°C下儲存。請勿冷凍。

InVivoMAb抗人BRCA 1/InVivoMAb anti-human BRCA1文獻參考：

Western Blot, Immunofluorescence, Immunoprecipitation

Yang J, Qi L, Chiang HC, Yuan B, Li R, Hu Y. (2021). "BRCA1 Antibodies Matter" Int J Biol Sci 17(12):3239-3254.

Western Blot

Nguyen N, Kumar A, Chacko S, Ouellette RJ, Ghosh A. (2017). "Human hyaluronic acid synthase-1 promotes malignant transformation via epithelial-to-mesenchymal transition, micronucleation and centrosome abnormalities" Cell Commun Signal 15(1):48

Electrophoretic mobility shift assays (EMSA)

Cable PL, Wilson CA, Calzone FJ, Rauscher FJ, Scully R, Livingston DM, Li L, Blackwell CB, Futreal PA, Afshari CA. (2003). "Novel consensus DNA-binding sequence for BRCA1 protein complexes" Mol Carcinog 38(2):85-96.

Immunofluorescence

Jensen DE, Proctor M, Marquis ST, Gardner HP, Ha SI, Chodosh LA, Ishov AM, Tommerup N, Vissing H, Sekido Y, Minna J, Borodovsky A, Schultz DC, Wilkinson KD, Maul GG, Barlev N, Berger SL, Prendergast GC, Rauscher FJ. (1998). "BAP1: a novel ubiquitin hydrolase which binds to the BRCA1 RING finger and enhances BRCA1-mediated cell growth suppression" Oncogene 16(9):1097-112.