InVivoMAb抗小鼠CD 96，研究CD96在自然殺傷細胞中的作用

6A6單克隆抗體與小鼠CD96反應，也稱為人類T細胞活化增加晚期表達（TACTILE）。CD96是一種I型跨膜糖蛋白免疫球蛋白（Ig）超家族受體，具有復雜的細胞外結構域，包括三個Ig樣結構域和一個細胞質結構域。CD96在靜止的NK細胞和T細胞上以低水平表達，在活化的NK和T細胞中以高水平表達。CD96與其高親和力配體CD155/脊髓灰質炎病毒受體（PVR）結合，從而觸發T細胞和NK細胞的粘附和功能。CD96還參與NK細胞介導的免疫監視的負調控。CD96最近被確定為癌癥免疫療法的新靶點，并已被證明在轉移中發揮作用。CD96阻斷抗體（克隆6A6和3.3）和非阻斷抗體（片段8B10）的體外實驗表明，6A6抗體以優異的親和力結合小鼠CD96的第一個Ig結構域，并且6A6抗體與CD155結合競爭，從而阻斷CD96-CD155相互作用。在胰腺導管腺癌（PDAC）的小鼠模型中，用RMP1-14抗體中和PD-1后，用6A6體內阻斷CD96，可以預防術后PDAC復發，同時促進長期生存。在CD155缺陷小鼠和CD226缺陷小鼠上體內使用6A6和其他CD96抗體的機制實驗表明，CD96抗體不需要阻斷CD96-CD155相互作用來促進NK細胞在腫瘤中的抗轉移活性。

艾美捷InVivoMAb抗小鼠CD 96：

貨號 BXC-BE0403

同型對照 Rat IgG2a, λ

推薦同型對照 InVivoMAb大鼠IgG2a同型對照，抗三硝基苯酚

推薦稀釋液 InVivoPure pH 7.0稀釋液

偶聯 未偶聯。可提供偶聯服務。

免疫原 mCD96-hIgG融合蛋白

報告應用

體內CD96阻斷

體外CD96阻斷

功能性實驗

流式細胞術

配方 PBS, pH 7.0

不含穩定劑或防腐劑

內毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)

通過LAL凝膠凝集試驗測定

純度 >95%

通過SDS-PAGE測定

無菌 0.2 μm過濾

生產 在無動物設施中從細胞培養上清液中純化

純化 蛋白G

分子量 150 kDa

儲存 抗體溶液應以原液濃度在4°C下儲存。不得冷凍。

InVivoMAb抗小鼠CD 96文獻參考：

in vitro blocking of CD96

Luo B, Sun Y, Zhan Q, Luo Y, Chen Y, Fu T, Yang T, Ren L, Xie Z, Situ X, Liu B, Tang K, Ke Z. (2024). "Combining TIGIT blockade with IL-15 stimulation is a promising immunotherapy strategy for lung adenocarcinoma" Clin Transl Med 14(1):e1553.

in vitro CD96 blocking

Chiang EY, de Almeida PE, de Almeida Nagata DE, Bowles KH, Du X, Chitre AS, Banta KL, Kwon Y, McKenzie B, Mittman S, Cubas R, Anderson KR, Warming S, Grogan JL. (2020). "CD96 functions as a co-stimulatory receptor to enhance CD8+ T cell activation and effector responses" Eur J Immunol 50(6):891-902.

in vitro functional assay

Okumura G, Iguchi-Manaka A, Murata R, Yamashita-Kanemaru Y, Shibuya A, Shibuya K. (2020). "Tumor-derived soluble CD155 inhibits DNAM-1-mediated antitumor activity of natural killer cells" J Exp Med 217(4):1

in vivo blocking of CD96, in vitro functional assay, Flow Cytometry

Roman Aguilera A, Lutzky VP, Mittal D, Li XY, Stannard K, Takeda K, Bernhardt G, Teng MWL, Dougall WC, Smyth MJ. (2018). "CD96 targeted antibodies need not block CD96-CD155 interactions to promote NK cell anti-metastatic activity" Oncoimmunology 7(5):e1424677.

in vivo blocking of CD96

Brooks J, Fleischmann-Mundt B, Woller N, Niemann J, Ribback S, Peters K, Demir IE, Armbrecht N, Ceyhan GO, Manns MP, Wirth TC, Kubicka S, Bernhardt G, Smyth MJ, Calvisi DF, Gürlevik E, Kühnel F. (2018). "Perioperative, Spatiotemporally Coordinated Activation of T and NK Cells Prevents Recurrence of Pancreatic Cancer" Cancer Res 78(2):475-488.