BPS Bioscience Spike（B.1.617.2，Delta 變體）(SARS-CoV-2) 假型 VSV Delta G（熒光素酶報告基因）

大流行性2019年冠狀病毒病(COVD-19)是由嚴重急性呼吸系統綜合癥冠狀病毒2(SAS-COV-2)引起的。作為病毒復制的第一步,病毒在進入細胞之前會附著到宿主細胞表面。病毒釘蛋白識別并附著于在I型和II型肺細胞、內皮細胞和支氣管上皮細胞表面發現的血管緊張素轉換酶2受體。針對SAS-COV-2的穗蛋白和人類ACE-2之間相互作用的藥物可以提供防止病毒感染的保護。印度于2021年春季發現了一種被稱為B.1.628.2(又稱三角洲變異)的變體。這種變異有幾個突變,增加了發病率和死亡率,使病毒比其他變異更容易和更快地傳播。

泡狀口炎病毒(VSV)是一種被包絡的、負抑制的RNA病毒,感染范圍廣泛的動物和較少的人類,引起輕微的流感樣癥狀。其簡單的結構和在大多數哺乳動物細胞類型中的生長能力,使VSV成為研究病毒的進入、復制和組裝的有價值的工具。VSV(VSV-G)的糖蛋白結合在LDS受體(低密度脂蛋白受體)上,負責VSV的附著和進入敏感的宿主細胞。將糖蛋白刪除的重組VSV(VSVDALG)可以接受其他各種病毒的病毒包絡蛋白,從而能夠生成代表強大模型的假型,以篩選中和抗體和其他病毒進入的抑制劑。假病毒可以被設計來轉移一個記者基因,如螢火蟲熒光素酶或熒光蛋白,這樣病毒的進入可以通過發光或熒光監測。

斯派克病毒(B.1.628.2變種)(SAS-COV-2型)假型VSV三角洲病毒(熒光素酶記者)含有B.1.617.2變種SAS-COV-2型病毒,而不是VSV-G型病毒,后者允許假病毒與ACE表達細胞結合。

如圖所示,已驗證用于靶細胞VSV-E6和ACE2-HK293的"尖峰"(B.1.628.2變型)(SAS-COV-2)假型VSV三角洲(熒光素酶報告器)( BPS生物科學#79951 )。在像VERO-E6親本細胞這樣的細胞中,穗型VSV三角洲G是首選的,而不是基于輕子病毒的穗型假病毒。已驗證用于靶細胞VSV-E6和ACE2-HK293的"尖峰"(B.1.628.2變型)(SAS-COV-2)假型VSV三角洲(熒光素酶報告器)( BPS生物科學#79951 )。在像VERO-E6親本細胞這樣的細胞中,穗型VSV三角洲G是首選的,而不是基于輕子病毒的穗型假病毒。

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產品數據：

存儲和使用：

儲存/穩定性：VSV三角洲病毒是用干冰運輸的。對于長期儲存,建議將病毒保存在-80℃,從收到之日起最長12個月。避免反復凍結/解凍循環。隨著每一個凍融/解凍周期,滴度會顯著下降。艾斯

應用程序：

篩查或滴定中和抗體對SAS-COV-2穗蛋白

模型病毒在VERO-E6和ACE-HK293細胞中的輸入

船舶溫度：-80°C，警告避免冰凍/解凍循環。

BPS bioscience總部坐落于美國圣地亞哥生命科學研究機構和公司集中地的中心。公司主要提供激酶、磷酸二酯酶、磷酸酶、組蛋白去甲基化酶、組蛋白甲基化轉移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶。BPS公司為藥物研發用重組酶類的提供了選擇之一。