BPS Bioscience Anti-H2A.Zac多克隆抗體：助力表觀遺傳學研究

組蛋白H2A變體H2A的乙?；與活性基因的啟動子有關

兔抗組蛋白H2A的多克隆抗體。Z在賴氨酸5、7和11處乙?；褂肒LH偶聯的合成肽。

作為BPS Bioscience在中國的區域總代理，艾美捷科技強烈推薦BPS Bioscience熱銷產品Anti-H2A.Zac多克隆抗體。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

Anti-H2A.Zac多克隆抗體：

單克隆性：多克隆  

宿主物種/表達系統：兔  

純化方法：親和純化  

形式：水性緩沖溶液  

配方：含有0.05%疊氮化物和0.05% ProClin 300的PBS  

濃度：50 ?g/72 ?l  

免疫原：合成肽  

儲存/穩定性  

儲存于–80°C，最長可達2年。首次解凍后離心以最大化產品回收率。分裝以避免反復凍融循環。分裝樣本可在–20°C下至少儲存一個月。

針對H2A.Zac的抗體的ChIP結果 ： 

使用HeLa細胞、針對H2A.Zac的抗體（產品編號25228）以及優化的qPCR引物對進行ChIP實驗。ChIP實驗使用了100萬HeLaS3細胞的剪切染色質。實驗中使用了1、2、5和10 ?g的抗體梯度，并以IgG（2 ?g/IP）作為陰性免疫沉淀對照。qPCR使用特異性引物針對ACTB和EIF4A2基因的啟動子（作為陽性對照靶標）以及MYT1基因的編碼區（作為陰性對照靶標）。圖1顯示了回收率（免疫沉淀DNA相對于輸入DNA的相對量）。這些結果證實了H2A.Z乙?；嬖谟诨钴S啟動子上的觀察結果。

針對H3K9/14ac的抗體的ChIP-seq結果  ：

使用1 ?g針對H2A.Zac的抗體（產品編號25228）對100萬HeLaS3細胞的剪切染色質進行ChIP實驗。以IgG（2 ?g/IP）作為陰性免疫沉淀對照。免疫沉淀DNA通過QPCR進行分析（如圖2A所示）。隨后，免疫沉淀DNA通過Illumina基因組分析儀進行分析。文庫制備、簇生成和測序均按照制造商的說明進行。36 bp標簽通過ELAND算法與人類基因組比對。圖2顯示了整個序列的峰分布以及X染色體上600 kb區域（圖2B和C）和EIF4A2、ACTB和GAPDH基因周圍100 kb區域（圖2D、E和F）的分布。這些結果清楚地顯示了H2A.Z乙?；诨钴S基因啟動子上的富集。

抗體效價測定  ：

為了測定抗體的效價，采用ELISA方法，使用針對H2A.Zac（產品編號25228）的抗體稀釋液、粗血清和流穿液在抗原包被的孔中進行檢測。所用抗原為含有感興趣組蛋白修飾的肽。通過繪制吸光度與抗體稀釋度的關系圖（圖3），估計純化抗體的效價為1:8,800。

針對H2A.Zac的抗體的交叉反應性測試  ：

采用點樣分析法（Dot Blot）測試針對H2A.Zac（產品編號25228）的抗體與其他組蛋白乙?；揎椇臀葱揎椀腍2A.Z序列的交叉反應性。將100至0.2皮摩爾的相應肽點樣于膜上?？贵w稀釋度為1:20,000。圖4顯示該抗體對感興趣的修飾具有高特異性。

針對H2A.Zac的抗體的免疫熒光實驗  ：

HeLa細胞用針對H2A.Zac的抗體（產品編號25228）和DAPI進行染色。細胞用4%甲醛固定10分鐘，并用含有5%正常山羊血清和1% BSA的PBS/TX-100進行封閉。細胞用H2A.Zac抗體（左側）以1:500的稀釋度在封閉液中進行免疫熒光標記，隨后用與Alexa488偶聯的抗兔抗體進行標記。中間面板顯示DAPI對細胞核的染色。右側顯示兩種染色的合并圖。

應用  ：

- ChIP/ChIP-seq（1 ?g/ChIP）  

- ELISA（1:500 – 1:200）  

- 點樣分析（DB，1:20,000）  

- 免疫熒光（IF，1:500）  

運輸溫度：–20°C或–80°C  

物種反應性：人  

注意事項：最終用戶應確定每次免疫沉淀的最佳抗體用量。我們建議測試1–5 ?g/IP。  

警告：避免反復凍融循環。  

科學分類：抗體  

監管狀態：僅限研究使用

產品數據庫：

BPS Bioscience是一家通過ISO 9001:2015認證的生命科學領域的供應商，公司一直致力于開發藥物研發領域的重組蛋白酶、蛋白酶活性/抑制劑篩選試劑盒和慢病毒等工具。公司由Henry Zhu博士于2005年創立，從創立至今一直致力于提供藥物研發領域的創新解決方案，以推動新的藥物發現a。公司主要關注的領域包括免疫療法、表觀遺傳學、新型冠狀病毒、CRISPR、細胞信號轉導等，主要提供激酶、磷酸二酯酶、磷酸酶、組蛋白去甲基化酶、組蛋白甲基化轉移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶等。 

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