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特色產品
以下酶免疫測定測試的原理遵循典型的競爭性結合場景。競爭發生在未標記的抗原(存在于標準品、對照品和樣品中)和酶標記的抗原(綴合物)用于微孔板上有限數量的抗體結合位點。這個洗滌和傾析程序去除未結合的材料。在洗滌步驟之后,將酶底物補充。通過加入終止溶液終止酶促反應。測量吸光度我們的微量滴定板閱讀器。所形成的顏色的強度與樣品中的孕烯醇酮。標準一組標準用于繪制標準曲線樣品和對照中的孕烯醇酮可以直接讀取。
艾美捷人孕烯醇酮ELISA Kit(BGT-KET-150):用于通過酶免疫測定法直接定量測定人血清中的孕烯醇酮。
局限性:
1. 試劑盒內的所有試劑均已校準,僅用于直接測定人血清中的孕烯醇。試劑盒未校準用于測定唾液、血漿或其他人源或動物源樣本中的孕烯醇。
2. 不要使用明顯溶血、明顯脂血、黃疸或儲存不當的血清。
3. 任何含有疊氮化物或硫柳汞的樣本或對照血清與本試劑盒不兼容,因為它們可能導致虛假結果。
4. 只有標準A可用于稀釋任何高血清樣本。使用任何其他試劑可能導致虛假結果。
安全警告和注意事項:
潛在的生物危害材料:
用于制備標準品和對照品的人血清已經過測試,發現對乙型肝炎表面抗原無反應,并且已經測試了是否存在對丙型肝炎病毒(HCV)和人類免疫缺陷病毒(HIV)的抗體,結果為陰性。然而,沒有任何測試方法可以提供完全保證HIV、HCV和乙型肝炎病毒或任何傳染性因子的缺失。試劑應被視為潛在的生物危害,并以與任何血液樣本相同的預防措施進行處理。
化學危害:
避免與含有TMB(四甲基聯苯胺)、過氧化氫和硫酸的試劑接觸。如果接觸到這些試劑中的任何一種,請用大量水沖洗。TMB是可疑致癌物。
樣本收集與儲存:
每次重復測定需要大約0.2毫升的血清。將4-5毫升血液收集到適當標記的試管中并讓其凝固。離心后小心移除血清層。如果分析將在稍后進行,可將其儲存在4°C下最多24小時,或儲存在-10°C或更低的溫度下。將所有人源樣本視為可能的生物危害材料,并在處理時采取適當的預防措施。
樣本預處理:
該測定是直接系統;不需要樣本預處理。
所需但未提供的試劑和設備:
1. 用于分配50、100、150和300微升的精密移液管
2. 一次性移液管尖
3. 蒸餾水或去離子水
4. 板式搖動器
5. 帶有450納米濾光片和3.0或更高上OD限的微孔板閱讀器。
計算方法:
計算每個標準品重復樣本的平均光密度。
在半對數坐標紙上繪制標準曲線,平均光密度在Y軸上,標準品濃度在X軸上。如果使用免疫分析軟件,建議使用4參數或5參數曲線。
計算每個未知樣本重復測定的平均光密度。
直接從標準曲線上讀取未知樣本的數值。
如果樣本測定結果超過25.6納克/毫升,則應使用標準A進行稀釋,稀釋度不超過1:8。所得結果應乘以稀釋倍數。
典型標準曲線:
這僅是一個樣本曲線,不要用來計算結果。

靈敏度:下限檢測限是通過標準曲線計算得出的,計算方法是確定標準A的平均OD(光密度,基于10次重復分析)的濃度減去2倍SD(標準差)。因此,孕烯醇ELISA試劑盒的靈敏度為0.05納克/毫升。

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