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InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28/InVivoMAb 抗小鼠 IL-27 p28的生物活性研究

發布者:艾美捷科技    發布時間:2024-11-25     
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MM27.7B1單克隆抗體與小鼠IL-27的p28亞基反應,IL-27是IL-6/IL-12細胞因子家族的成員。IL-27是一種異二聚體細胞因子,由EBI3(EB病毒誘導的基因3)蛋白和p28亞基組成,也稱為IL-30。包括巨噬細胞、炎性單核細胞、小膠質細胞和樹突狀細胞在內的髓系細胞是IL-27的主要細胞來源。這些細胞分泌IL-27以響應TLR配體和炎性細胞因子。IL-27 p28通過IL-27受體(IL-27R)發出信號,IL-27R在NK細胞和活化的T細胞上高度表達,在B細胞、幼稚T細胞和其他細胞上的表達程度較低。IL-27信號傳導已被證明具有促炎和抗炎作用。通過IL-27R的信號傳導促進Th1極化和IFNγ的產生,但也抑制Th2和Th17細胞的分化和增殖,并誘導IL-10的表達。MM27.7B1克隆已被證明在體內和體外中和小鼠IL-27的生物活性,并據報道還結合和抑制人IL-27。

 

艾美捷InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28/InVivoMAb 抗小鼠 IL-27 p28:

貨號:BE0326

亞型:小鼠IgG2a,κ

推薦同種型對照:InVivoMAb小鼠IgG2a同種型對照,未知特異性

推薦稀釋液:InVivoPure pH 7.0稀釋液

偶聯:未偶聯。提供抗體偶聯服務。

免疫原:小鼠IL-27

報告應用:

體內IL-27 p28中和

體外IL-27 p28中和

流式細胞術

配方:PBS,pH 7.0  不含穩定劑或防腐劑

內毒素:<2EU/毫克(<0.002EU/微克) 由LAL凝膠凝固測定法確定

純度:>95%  由SDS-PAGE確定

無菌性:0.2微米過濾

在無動物設施中從細胞培養上清液中純化

純化:蛋白質A

分子量:150 kDa

儲存:抗體溶液應以原始濃度在4°C下儲存。不要冷凍。

 

InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28/InVivoMAb 抗小鼠 IL-27 p28

InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28/InVivoMAb 抗小鼠 IL-27 p28文獻參考:

in vivo IL-27 p28 neutralization

Ayasoufi, K., et al. (2019). "Interleukin-27 promotes CD8+ T cell reconstitution following antibody-mediated lymphoablation" JCI Insight 4(7).

in vivo IL-27 p28 neutralization

Xin, G., et al. (2018). "Single-cell RNA sequencing unveils an IL-10-producing helper subset that sustains humoral immunity during persistent infection" Nat Commun 9(1): 5037.

in vivo IL-27 p28 neutralization, Flow Cytometry

Clement, M., et al. (2016). "Cytomegalovirus-Specific IL-10-Producing CD4+ T Cells Are Governed by Type-I IFN-Induced IL-27 and Promote Virus Persistence" PLoS Pathog 12(12): e1006050.

in vivo IL-27 p28 neutralization

Anderson, A. C., et al. (2015). "A T cell extrinsic mechanism by which IL-2 dampens Th17 differentiation" J Autoimmun 59: 38-42.

in vivo IL-27 p28 neutralization

Marillier, R. G., et al. (2014). "IL-27p28 is essential for parent-to-F1 acute graft-versus-host disease" Eur J Immunol 44(7): 2064-2073.

Flow Cytometry

Bosmann, M., et al. (2014). "Tyrosine kinase 2 promotes sepsis-associated lethality by facilitating production of interleukin-27" J Leukoc Biol 96(1): 123-131.


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