H3|組蛋白H3(兔抗體)(核標記)在細胞核功能與染色質動態中的應用

組蛋白3（H3）位于細胞核中，并入染色質。與H2A、H2B和H4一起存在于核小體中。

艾美捷H3|組蛋白H3(兔抗體)(核標記)：

貨號：AS10-710

免疫原：與KLH偶聯的合成肽，源自已知的H3序列，包括擬南芥H3.3（P59169，基因編號At4g40030、At4g40040、At5g10980）、H3.2（P59226，基因編號At1g09200、At3g27360、At5g10390、At5g10400、At5g65360）和H3-like 2（Q9FXI7，基因編號At1g19890）

宿主：兔

克隆性：多克隆

純度：血清

形式：凍干粉

數量：50 ?l

復溶方法：復溶時加入50 ?l無菌水

儲存條件：凍干粉/復溶后于-20°C保存；復溶后請分裝，避免反復凍融。打開管子前請短暫離心，以避免因材料粘附在蓋子或管壁上而導致的損失。

額外信息：細胞核（核質）標記物，適用于萊茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）的染色質免疫沉淀-定量PCR（ChIP-qPCR）的加載對照抗體。

推薦稀釋度：1:100-1:500（免疫細胞化學），ChIP-qPCR每500 ?l溶液中使用2 ?l抗體，1:500（免疫熒光），1:5000（Western Blot）

預期/表觀分子量：15 | 17 kDa

已確認的反應性：擬南芥、灰霉病菌、甘藍、辣椒、茜草素、衣藻嗜酸菌、萊茵衣藻、蘇育黃瓜、柱狀西葫蘆、大麥

庸俗、人類、煙草屬、蝴蝶蘭、三角褐指藻、斑毛藻，鹽角草屬植物、番茄、茄、馬鈴薯、蠶豆、玉米

預測的反應性：雙莖苞葉螟、甘藍型油菜、胡枝子、苦蕎麥。，甘氨酸max，微綠球藻、煙草、蘋果、苜蓿、水稻、Ostreococcus sp。松、豌豆、紫球藻、甘蔗、高粱、小麥、葡萄葡萄，Volvox sp。

未反應的生物：目前尚未發現與預測反應性不符的已確認例外情況

額外信息：在免疫細胞化學（ICC）中，已觀察到中期核以及有絲分裂染色體的著絲粒區域（組蛋白H3的Ser10位點發生磷酸化）有特異性熒光。

應用實例：

圖：從擬南芥中提取的1.2 ?g染色質富集組分（1）和4周齡擬南芥葉片中的3.75 ?g總蛋白（2），在12%的SDS-PAGE上分離后，轉印至Immobilon-P（Millipore，半干法）PVDF膜，轉印時間為50分鐘。轉印后，膜立即用MTBS-T（5%脫脂奶粉）在室溫下封閉30分鐘，期間不斷攪拌。膜在1:5000稀釋的一抗中孵育1小時，室溫下攪拌。棄去一抗溶液后，膜短暫沖洗兩次，然后在室溫下用TBS-T洗滌3次，每次3分鐘，期間不斷攪拌。膜在二抗（抗IgG辣根過氧化物酶偶聯抗體，Agrisera，AS09 602，稀釋至1:20,000）中孵育30分鐘，室溫下攪拌。膜按上述方法洗滌后，用ECL檢測試劑顯色5分鐘，按照制造商的說明進行操作。曝光時間為30秒。染色質富集組分（1）中出現的雙條帶在肽中和實驗中被用于誘導H3抗體的肽所競爭。染色質分離按照Zilberman等（2008）的描述進行，略有修改。

感謝Weronika Sura和Adam Mickiewicz大學生物技術系的Piotr A. Ziolkowski博士，波蘭波茲南。

H3|組蛋白H3(兔抗體)(核標記)文獻參考：
Martín-Merchán et al. (2024). Arabidopsis AGO1 N-terminal extension acts as an essential hub for PRMT5 interaction and post-translational modifications. Nucleic Acids Res . 2024 May 20:gkae387.doi: 10.1093/nar/gkae387.

Mosesso et al. (2024). Arabidopsis CaLB1 undergoes phase separation with the ESCRT protein ALIX and modulates autophagosome maturation. Nat Commun. 2024 Jun 19;15(1):5188. doi: 10.1038/s41467-024-49485-6.

Nguyen et al.(2024). The processed C-terminus of AvrRps4 effector suppresses plant immunity via targeting multiple WRKYs.J Integr Plant Biol. 2024 Jun 13.doi: 10.1111/jipb.13710.