PSII的PsbA|D1蛋白,C端(兔抗體)(類囊體膜標記物)在光合作用研究中的應用

psbA基因已從許多植物、綠藻和藍藻中克隆出來。psbA基因組位于葉綠體基因組中，編碼D1蛋白，D1蛋白是光系統II的核心成分。在所有含氧光生物中，PsbA/D1在光照下快速循環。使用Global PsbA抗體跟蹤PsbA池可以顯示光系統II在各種樣本中的功能含量。別名：32kDa類囊體膜蛋白，光系統II蛋白D1

艾美捷PSII的PsbA|D1蛋白,C端(兔抗體)(類囊體膜標記物)：

貨號：AS05-084

免疫原：與KLH偶聯的合成肽，源自已知的植物、藻類和藍藻的PsbA序列，包括擬南芥（UniProt：A4QJR4，TAIR：AtCg00020）、水稻（P0C434）、白楊（Q14FH6）、泥炭蘚（Q6YXN7）、萊茵衣藻（P07753）、藍藻（Synechocystis sp.，P14660）以及其他許多物種。

宿主：兔

克隆性：多克隆

純度：血清

形式：凍干粉

數量：50 ?l

復溶方法：復溶時加入50 ?l無菌水

儲存條件：凍干粉/復溶后于-20°C保存；復溶后請分裝，避免反復凍融。打開管子前請短暫離心，以避免因材料粘附在蓋子或管壁上而導致的損失。

額外信息：

由于PsbA（D1）蛋白的生物學特性，樣本中可能會出現多種降解產物，并在使用抗PsbA抗體時觀察到這些產物，包括表觀分子量為24 kDa和16 kDa的產物。D1的降解是一個復雜的事件集合，觀察到的產物可能受到提取程序和采樣前細胞生理狀態的影響。此外，D1與細胞色素b559之間可能發生交聯，導致蛋白在凝膠中位置上移。在藍藻（PCC7942）中，通過用PsbA自由肽預孵育抗體，競爭出三條不同的條帶，表明所有條帶均為PsbA及其前體或降解產物。類似的競爭實驗也在菠菜和萊茵衣藻中進行，確認了PsbA條帶的身份。

抗PsbA抗體不會檢測到D2蛋白，因為用于生成PsbA抗體的肽與D2序列沒有同源性。

如需含有ProClin的產品，可按要求提供。

推薦稀釋度：1:500（免疫熒光），1:200（免疫組化），1:10,000（Western Blot）

預期/表觀分子量：38 | 28-30 kDa

額外信息：

該抗體適用于檢測24 kDa或10 kDa C末端片段，具體取決于給定處理條件下的生成產物。在我們的分析中，根據處理和分離程序的不同，我們觀察到了來自不同樣本的大約24 kDa和大約10 kDa的片段。

與雞抗PsbA抗體（AS01 016）相比，兔抗PsbA抗體可以檢測到PsbA蛋白的多個條帶，例如前體蛋白和成熟蛋白。

該抗體可以在高分辨率凝膠上檢測到D1的磷酸化形式作為主條帶的替代條帶。

該抗體可以結合交聯蛋白：D1/D2、D1/細胞色素b559、D1/CP43。

該肽在藍藻D1:1和D1:2中是保守的。

應用實例：

圖：從以下來源提取的總蛋白2 ?g：（1）擬南芥葉片，使用蛋白提取緩沖液PEB（AS08 300）提??；（2）大麥葉片，使用PEB提??；（3）萊茵衣藻全細胞，使用PEB提??；（4）藍藻Synechococcus sp. 7942全細胞，使用PEB提?。唬?）念珠藻全細胞，使用PEB提取。這些蛋白在4-12% NuPage（Invitrogen）LDS-PAGE上分離后，轉印至PVDF膜，轉印時間為1小時。轉印后，膜立即用2% ECL Advance封閉液（GE Healthcare）在20 mM Tris、137 mM氯化鈉（pH 7.6）和0.1%（體積比）Tween-20（TBS-T）中封閉1小時，室溫下攪拌。膜在1:50,000稀釋的一抗中孵育1小時，室溫下攪拌。棄去一抗溶液后，膜短暫沖洗兩次，然后在室溫下用TBS-T洗滌一次15分鐘，再洗滌三次，每次5分鐘，期間不斷攪拌。膜在二抗（抗兔IgG辣根過氧化物酶偶聯抗體，推薦的二抗為AS09 602，稀釋至1:50,000）中孵育1小時，室溫下攪拌，二抗溶液中含有2%的封閉液。膜按上述方法洗滌后，用化學發光檢測試劑顯色5分鐘，按照制造商的說明進行操作。膜的圖像使用CCD成像儀（FluorSMax，Bio-Rad）和Quantity One軟件（Bio-Rad）獲取。

PSII的PsbA|D1蛋白,C端(兔抗體)(類囊體膜標記物)文獻參考：
Pica et al. (2024). Functional ecological traits in young and adult thalli of canopy-forming brown macroalga Gongolaria barbata (Phaeophyta) from a transitional water system. PeerJ. 2024 Sep 12:12:e17959. doi: 10.7717/peerj.17959.  

Salazar et al. (2024). SOS1 tonoplast neo-localization and the RGG protein SALTY are important in the extreme salinity tolerance of Salicornia bigelovii. Nat Commun. 2024 May 20;15(1):4279.doi: 10.1038/s41467-024-48595-5.  

Phukan et al. (2024). Externally supplied ascorbic acid moderates detrimental effects of UV-C exposure in cyanobacteria. Photochem Photobiol Sci. 2024 Jul 12. doi: 10.1007/s43630-024-00612-8.

Zhao et al. (2024). Psb28 protein is indispensable for stable accumulation of PSII core complexes in Arabidopsis.Plant J. 2024 May 26. doi: 10.1111/tpj.16844.