聚（ADP-核糖）單克隆抗體（10 H） 現貨，數據更準確

單克隆抗體10H針對聚（ADP-核糖）（PAR）。PAR 是在核 DNA 修復酶聚（ADP-核糖）聚合酶 （PARP） 激活后合成的。PARP被DNA鏈斷裂選擇性激活，以催化將PAR的長支鏈添加到各種核蛋白中，最顯著的是PARP本身。在DNA損傷的活細胞中形成的PAR量與損傷的程度相稱。在DNA損傷條件下，PAR經歷快速周轉，半衰期在幾分鐘范圍內，因為PAR被聚（ADP-核糖）糖水解酶（PARG）迅速水解并轉化為游離的ADP-核糖。在大量DNA損傷（例如γ照射或氧化應激）后，PAR在前10分鐘內可檢測到，并在以后消失。在角質形成細胞中，MAb 10H已被證明早在照射后4小時即可檢測到UVB誘導的細胞凋亡，因此優于DNA階梯和TUNEL測定。由于細胞凋亡中大量的核酸內切酶介導的DNA斷裂，PARP在所謂的執行階段變得強烈激活。在DNA損傷誘導細胞凋亡的情況下，這代表了PAR合成的“第二輪”。細胞凋亡過程中合成的PAR似乎非常穩定。PAR免疫熒光在細胞凋亡期間至少與半胱天冬酶-3對PARP的特異性切割一樣早出現。如幾個小組所示，這種PAR免疫熒光與其他細胞凋亡標志物密切相關。MAb轉聚（ADP-核糖）（10H）可用于流式細胞術。已經描述了一種定量非同位素免疫點印跡方法，用于評估使用MAb到聚（ADP-核糖）（10H）的細胞聚（ADP-核糖基）化能力。

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聚（ADP-核糖）單克隆抗體（10 H） 現貨詳情：

替代名稱：?

克隆：10+

宿主：鼠

同種型：免疫球蛋白G3

免疫原：純化的聚（ADP-核糖）。

物種反應性：人類， 小鼠， 大鼠

果蠅

特 異性：識別由各種 PARP（聚（ADP-核糖）聚合酶）合成的聚（ADP-核糖），如人、小鼠、大鼠或果蠅 PARP 酶。

應用：流式細胞術， 國際電控中心， IHC （PS）， WB

推薦稀釋度/條件：免疫細胞化學（5-20μg/ml）免疫組織化學（石蠟切片;稀釋緩沖液：5%牛奶（脫脂奶粉）在PBS中至終濃度為5-20μg/ml）蛋白質印跡（在PBS中孵育2.5μg/ml，0.05%吐溫20，5%牛奶（脫脂奶粉））

建議的稀釋度/條件可能不適用于所有應用。

必須為每個應用單獨確定最佳條件。

純度細節：從上清液純化的蛋白A親和力。

配方：液。在50mM氯化鈉中，pH 7.4，含有100mM氯化鈉，1%BSA和0.02%疊氮化鈉。

處理：避免凍融循環。

航運：藍冰

長期儲存：-20°C

監管狀態：RUO - 僅供研究使用

圖1： 檢測DNA損傷。

部分相關文獻：

Astragaloside A Protects Against Photoreceptor Degeneration in Part Through Suppressing Oxidative Stress and DNA Damage-Induced Necroptosis and Inflammation in the Retina: M. Li, et al.; J. Inflamm. Res. 15, 2995 (2022), 

Ceramide induces macrophage migration inhibitory factor -mediated parthanatos in mouse neurons by increasing ROS levels: C. Fan, et al.; Neurosci Lett. 788, 136862 (2022), 

A decrease in NAD+ contributes to the loss of osteoprogenitors and bone mass with aging: H. N. Kim, et al.; NPJ Aging Mech. Dis. 7, 41514 (2021)

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