弗林轉化酶抑制劑（氯甲基酮）實驗步驟簡便、高效

高度特異性、有效、不可逆和細胞滲透性的前蛋白轉化酶競爭性抑制劑：furin/SPC1 （K i~1nM）、SPC2/PC2 （K i=0.36nM）、SPC3/PC1/PC3（K i=2.0nM）、SPC4/PACE4 （K i=3.6nM）、SPC6/PC5/PC6 和 SPC7/LPC/PC7/PC8 （K i=0.12nM）。因為弗林激活病毒糖蛋白，所以這種抑制劑是一種有用的抗病毒劑。此外，它還抑制各種細胞系（包括U2和HT87細胞）中的弗林依賴性前MMP-1080活化。組織培養中使用的典型濃度范圍為25-100μM。

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弗林轉化酶抑制劑（氯甲基酮）詳情：

替代名稱：癸?；?精氨酸-瓦爾-賴氨酸-精氨酸-氯甲基酮，癸酰基-RVKR-CMK，TACE抑制劑

公式：C34H66N11O5Cl .3TFA

分子量：744.3 .342.1

純度：≥95% （高效液相色譜）

外觀：白色至類白色粉末。

溶解度：溶于二甲基二醇、甲醇或水。

航運：環境溫度

長期儲存：-20°C

監管狀態：RUO - 僅供研究使用

部分文獻參考：

prM-reactive antibodies reveal a role for partially mature virions in dengue virus pathogenesis: K.A. Dowd, et al.; PNAS 120, e2218899120 (2023),

Molecular Mechanism for Antibody-Dependent Enhancement of Coronavirus Entry: Y. Wan, et al.; J. Virol. 94, e02015 (2020), Application(s): Treatment of cell culture, 

Cleavage activates Dispatched for Sonic Hedgehog ligand release: D.P. Stewart, et al.; Elife 7, e31678 (2018)

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