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胰高血糖素ELISA試劑盒Glucagon ELISA:精準測定血漿中胰高血糖素水平

發布者:艾美捷科技    發布時間:2024-12-16     
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胰高血糖素ELISA試劑盒Glucagon ELISA是一種定量酶聯免疫吸附試驗,用于測定人EDTA血漿樣本中的胰高血糖蛋白。胰高血糖素ELISA顯示21種交叉反應物(包括胃泌酸調節蛋白和Glicentin)的交叉反應不可檢測。

 

結果應與其他臨床和實驗室數據相結合,以幫助醫生診斷與胰高血糖素水平相關的碳水化合物代謝紊亂,包括糖尿病、高血糖和低血糖。

 

本試劑盒僅供專業使用,僅供實驗室使用。

胰高血糖素ELISA試劑盒

艾美捷胰高血糖素ELISA試劑盒Glucagon ELISA(ALP-11-GLUHU-E01)預期用途:

胰高血糖素ELISA是一種定量酶聯免疫吸附測定(ELISA),用于測定人類EDTA血漿樣本中的胰高血糖素。結果應與其他臨床和實驗室數據結合,以幫助醫生診斷與胰高血糖素水平相關的碳水化合物代謝障礙,包括糖尿病、高血糖和低血糖。該試劑盒僅供專業人員使用,僅限于實驗室使用。在美國僅用于體外診斷。在美國以外地區僅供研究使用。該試劑盒旨在手動使用,但也可以適應開放式自動分析儀。用戶有責任驗證該試劑盒在任何自動分析儀上的性能。

 

測試原理:

ALPCO胰高血糖素ELISA是一種兩步捕獲或“夾心”型免疫測定。該測定利用了兩種高度特異性的單克隆抗體:一種特異于胰高血糖素的單克隆抗體被固定在微孔板上,另一種特異于胰高血糖素不同表位的單克隆抗體則與辣根過氧化物酶(HRP共軛)結合。在第一步孵育中,樣本、標定物和對照中存在的胰高血糖素與固定在微孔板上的抗體結合。通過洗滌步驟去除多余和未結合的物質。

 

在第二步孵育中,加入HRP共軛抗體(HRP共軛),該抗體特異性結合任何固定的胰高血糖素,從而形成夾心復合物。未結合的HRP共軛通過洗滌步驟去除。接下來,加入TMB底物(酶底物),該底物與HRP反應生成藍色產物,其顏色深淺與胰高血糖素的量成正比。通過加入終止溶液終止酶反應,使顏色從藍色轉變為黃色。使用微孔板讀取器在450 nm處測量吸光度。使用一組標定物繪制標定曲線,從中可以直接讀取樣本和對照中的胰高血糖素含量。

 

補充信息:

胰高血糖素是一種由29個氨基酸組成的肽,是由胰腺α細胞中的前胰高血糖素(160個氨基酸)通過前蛋白轉化酶2切割產生的。在腸道L細胞中,前胰高血糖素被切割成69個氨基酸的肽類物質glicentin。glicentin可以進一步加工成37個氨基酸的肽oxyntomodulin。這些肽在刺激下同時釋放。

 

胰高血糖素參與碳水化合物、脂肪和蛋白質的代謝,是身體的主要分解代謝激素。胰高血糖素提高血液中葡萄糖和脂肪酸的濃度,并通過促進糖異生和糖原分解在維持葡萄糖穩態中發揮重要作用。胰高血糖素傳統上被認為是胰島素的拮抗劑,胰島素降低血糖水平,而胰高血糖素則增加血糖水平。隨著血糖水平的降低,胰腺釋放更多的胰高血糖素;而當血糖水平升高時,胰腺釋放的胰高血糖素減少。一旦血糖水平恢復正常,胰高血糖素的分泌就會停止。

 

胰高血糖素還減少脂肪組織和肝臟中的脂肪酸合成,并促進這些組織中的脂解,使脂肪酸釋放到循環中,以便在需要時在骨骼肌等組織中被分解以產生能量。胰高血糖素還通過脂解調節葡萄糖的生產速率。

 

在胰島素抑制的情況下,胰高血糖素會在人類體內誘導脂解。胰高血糖素由胰腺朗格漢斯島的α細胞分泌。最近的研究表明,胰高血糖素的產生也可能發生在胰腺以外,腸道是最可能的胰腺外胰高血糖素合成部位。研究發現,糖尿病患者的胰高血糖素水平相對于胰島素可能升高,且有提出胰高血糖素可能促進高血糖和低血糖的發展。研究人員發現,糖尿病患者更容易發展為胰腺炎。

 

文獻參考:

1. Kobayashi M et al. A newly developed glucagon sandwich ELISA is useful for more accurate

glucagon evaluation than the currently used sandwich ELISA in subjects with elevated plasma proglucagon-derived peptide levels. J Diabetes Investig. 2023; May;14(5):648-658;

Epub 2023 Feb 2.

2. Rix I, Nex?e-Larsen C, Bergmann NC, et al. Glucagon Physiology. [Updated 2019 Jul 16].In: Feingold KR, Anawalt B, Blackman MR, et al., editors. Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.; 2000-.

3. Taborsky GJ Jr. The physiology of glucagon. J Diabetes Sci Technol. 2010 Nov 1;4(6):1338-44. doi: 10.1177/193229681000400607. PMID: 21129328; PMCID: PMC3005043.

4. Sandoval DA, D'Alessio DA. Physiology of proglucagon peptides: role of glucagon and GLP1 in health and disease. Physiol Rev. 2015 Apr;95(2):513-48. doi:10.1152/physrev.00013.2014. PMID: 25834231.


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