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細胞外基質篩選陣列 Ultra-36--簡單、不到24小時內確定

發布者:艾美捷科技    發布時間:2024-04-07     
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細胞外基質篩選陣列 Ultra-36是一種細胞外基質篩選陣列,包含一個顯微鏡載玻片,其表面涂覆有一種專有的水凝膠。三十六種(36)細胞外基質(ECM)條件被沉積在水凝膠表面,形成印刷的陣列斑點——所有ECM條件均來源于人類。

 

每個斑點直徑為400微米,并且每個斑點以9次重復印刷(見圖1)。ECM被限制在每個斑點內,不會與鄰近的斑點發生交叉擴散,因此每個斑點代表一個獨立的“井”或實驗。哺乳動物細胞在體內存在于獨特的微環境中,這些微環境影響它們的行為(如增殖、分化、死亡等)和功能。


細胞外基質篩選陣列

圖1 ECM Select?陣列幻燈片設計。每個方塊包含一個獨特的ECM條件,有9個復制點。

 

當細胞在體外培養時,為了生理學上相關的生長,需要重現這樣的微環境。在影響體內細胞行為的眾多因素中,ECM在決定細胞功能方面起著重要作用。目前,尋找最適合細胞培養的ECM是一個需要大量細胞以及顯著的時間和成本投入的試錯過程。

 

細胞外基質篩選陣列 Ultra-36允許在短時間并行篩選36種ECM和ECM組合,只需少量細胞。感興趣的細胞被播種在附帶的4室培養板中的載玻片上,并在孵化器中培養一段時間。細胞形態、附著和生長可以使用明場顯微鏡進行觀察。

 

通過使用特定的熒光基礎標記物對載玻片上的細胞進行染色,可以監測特定的細胞行為。熒光信號可以使用熒光顯微鏡成像系統進行檢測。

 

艾美捷細胞外基質篩選陣列 Ultra-36(ABM-5170-1EA)的優勢:

與在多孔板組織培養中進行相同實驗相比,Advanced BioMatrix細胞外基質篩選陣列 Ultra-36的使用更為簡單。細胞播種、固定、洗滌和處理步驟都在單一的溶液交換中完成,消除了多孔板溶液處理的需要。從開始到結束,對于大多數細胞類型,最適合培養細胞的ECM可以在不到24小時內確定。

 

本產品僅限于研究和開發用途,不適用于人體或其他用途。有關危害和安全操作的信息,請參考材料安全數據表。

 

細胞外基質篩選陣列 Ultra-36存儲、保質期和穩定性

保質期在-10至-30°C下存儲時至少為12個月。保質期測試正在進行中。不推薦重復凍融,但有限的凍融似乎對產品沒有負面影響。不建議在更冷的溫度下存儲。

根據我們的穩定性研究,當在2至8°C下存儲時,ECM Select? Ultra Array Kit的表現足夠好,可保持3-4天。然而,在2至8°C下存放2周后,一些細胞外基質條件在其細胞附著能力上會有所降低。在2至8°C下存放1個月后,陣列載玻片上幾乎所有的ECM條件都會失去其細胞附著能力。

 

細胞外基質篩選陣列 Ultra-36應用

已經成功應用于多種細胞系,如MCF-7、CHO、HUVEC、成纖維細胞、MG-63、Jurkat細胞,以及使用此方案的原代細胞,例如小鼠心臟祖細胞、大鼠新生心肌細胞和人類少突膠質細胞前體細胞。

 

參考細胞外基質產品:

ECM Component "Advanced BioMatrix

Catalog Number"

Collagen,Human,Type l 5007

Collagen,Human,Type I 5021

Collagen,Human,Type IV 5022

Collagen,Human,Type V Not Available (1)

Laminin,Human Not Available

Fibronectin,Human 5050

Vitronectin,Human 5051

Tropoelastin,Human,Recombinant 5052

 

細胞外基質篩選陣列 Ultra-36文獻參考:

Brafman D., Shah KD, Fellner T, Chien S, Willert K. (2009) “Defining Long-TermMaintenance Conditions of Human Embryonic Stem Cells With Arrayed CellularMicroenvironment Technology.” Stem Cells Dev., 18(8): 1141-1154.

 

Brafman, D, de Minicis S, Seki E, Shah KD, Teng D, Brenner D, Willert K, ChienS. (2009) “Investigating the role of the extracellular environment in modulatinghepatic stellate cell biology with arrayed combinatorial microenvironments”.Integr. Biol., 1(8): 513 – 524


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