磷酸帕金（pS65）兔多克隆抗體，pS65動態變化及其對線粒體自噬的影響研究

帕金蛋白（Parkin）是線粒體穩態的關鍵調節因子，在線粒體自噬（選擇性清除受損線粒體的過程）中發揮著核心作用。帕金蛋白在絲氨酸65位點的磷酸化是一種關鍵的翻譯后修飾，能夠激活其E3泛素連接酶活性，從而促進線粒體的清除。這種抗體使研究人員能夠研究帕金蛋白磷酸化的動態變化及其對線粒體自噬的影響，無論是在各種細胞環境中還是在疾病背景下。憑借其高特異性和高靈敏度，磷酸化帕金蛋白（Ser65）抗體為理解線粒體質量控制的機制提供了寶貴的見解，并可能對與線粒體功能障礙相關的神經退行性疾病具有治療意義。

艾美捷磷酸帕金（pS65）兔多克隆抗體：

貨號：AB-0142-0100  

免疫原：磷酸化帕金蛋白（pS65）  

純化：通過用合成肽（圍繞帕金蛋白的pS65位點）免疫兔子產生的多克隆抗體。抗體通過親和純化回收，并用對照肽進行額外的免疫耗竭處理。  

特異性：該抗體僅在帕金蛋白的絲氨酸65位點磷酸化時才能檢測到帕金蛋白。  

提供形式：液體，含50%甘油的磷酸鹽緩沖液  

分子量：52 kDa（天然）  

數量：100 ul  

儲存：-20°C保存。避免反復凍融。  

應用：Western blotting。對于所有應用，最佳條件應由終端用戶確定。

磷酸帕金（pS65）兔多克隆抗體圖片：

圖1.  (A) Western blot分析，檢測表達為His-SUMO融合蛋白的重組pS65-帕金蛋白和野生型帕金蛋白（每道200 ng），分別用LifeSensors的pS65-帕金蛋白抗體（左側）和Cell Signaling的pS65-帕金蛋白抗體（右側）進行檢測。LifeSensors的抗體對pS65-帕金蛋白的親和力比Cell Signaling的抗體高出9倍（化學發光定量未顯示）。  

(B) 在提高對比度后，LifeSensors的抗體未能檢測到野生型帕金蛋白，而Cell Signaling的抗體可以檢測到，這表明LifeSensors的抗體對pS65-帕金蛋白具有更高的特異性。  

左側：LifeSensors pS65-帕金蛋白兔多克隆抗體（0.06 ug/ml）  

右側：Cell Signaling pS65兔單克隆抗體#36866（0.06 ug/ml，按建議稀釋1:1000）

文獻參考：

1. Gao, F., & Zhang, J. (2018). Mitochondrial quality control and neurodegenerative diseases. Neuronal Signaling, 2(4).

2. Kazlauskaite, A., Kondapalli, C., Gourlay, R., Campbell, D. G., Ritorto, M. S., Hofmann, K., Alessi, D. R., Knebel, A., Trost, M., &Muqit, M. M. K. (2014). Parkin is activated by pink1-dependent phosphorylation of ubiquitin at ser65. Biochemical Journal, 460(1),127–141.

3. Narendra, D. P., Jin, S. M., Tanaka, A., Suen, D.-F., Gautier, C. A., Shen, J., Cookson, M. R., & Youle, R. J. (2010). PINK1 is selectively stabilized on impaired mitochondria to activate parkin. PLoS Biology, 8(1).