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特色產品一、產品概述
IgA是一種以二聚體形式存在并通過J鏈連接的免疫球蛋白,主要分布于機體的黏膜表面,包括腸道、呼吸系統、眼睛以及初乳中。根據存在形式,IgA可分為分泌型IgA(存在于黏膜區域)和血清型IgA(存在于血清中)。在免疫學檢測中,特異性識別IgA重鏈的標記抗體是研究黏膜免疫、抗體應答及IgA相關疾病的關鍵工具。
本文介紹的艾美捷代理Bethyl Laboratories推出的產品為HRP(辣根過氧化物酶)標記的山羊抗小鼠IgA重鏈多克隆抗體(貨號:A90-103P),經親和純化及固相吸附處理以確保類特異性。該抗體適用于酶聯免疫吸附測定(ELISA)、免疫細胞化學(ICC)、免疫組化(IHC)及免疫印跡(WB)等多種檢測平臺。
二、核心規格參數
參數 | 詳細信息
靶標 | 小鼠IgA重鏈
反應性 | 小鼠
應用 | ELISA, ICC, IHC, WB
宿主 | 山羊
克隆性 | 多克隆
形式 | 全IgG
同型 | IgG
標記 | HRP(辣根過氧化物酶)
純度 | 抗原親和純化
抗原物種 | 小鼠
濃度 | 1 mg/ml
儲存條件 | 2 - 8 °C
保質期 | 收貨后1年
緩沖液 | 磷酸鹽緩沖液(PBS),含0.2% BSA及0.05% Pro-Clean 400
三、免疫原與特異性
生產與純化工藝
本抗體通過以下步驟制備:首先使用小鼠IgA免疫山羊,收集抗血清。為確保類特異性,抗血清經過固相吸附處理,去除與其他免疫球蛋白(IgM、IgG亞類、IgE)交叉反應的抗體。隨后,通過親和層析法進行純化:將小鼠IgA抗原偶聯至瓊脂糖珠,從抗血清中特異性捕獲識別IgA重鏈的抗體。純化后的抗體與辣根過氧化物酶(HRP)進行化學交聯偶聯,酶/抗體蛋白的摩爾比為4:1。
特異性驗證
經免疫電泳和ELISA驗證,本抗體特異性識別小鼠IgA重鏈。與以下小鼠免疫球蛋白及亞類的交叉反應率小于1%:
小鼠IgM
小鼠IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG2c、IgG3
小鼠IgE
這一高特異性確保了在復雜樣本(如血清、培養上清、組織裂解液)中能夠準確檢測IgA,避免因非特異性結合導致的假陽性或背景過高。
四、重要注意事項
某些雜交瘤細胞克隆可能表達異常的免疫球蛋白相關肽段,這些肽段可能被本抗體錯誤識別。在檢測雜交瘤培養上清中的IgA時,建議同時設置適當的陰性對照(如親本骨髓瘤細胞上清)以排除假陽性。
五、HRP標記與濃度測定
標記特征
本抗體為HRP直接偶聯物,無需再使用二抗孵育步驟,簡化了實驗流程,減少了非特異性背景。HRP具有高催化活性,可與多種底物(如TMB、DAB、ECL)反應產生可檢測信號,適用于比色、化學發光等多種檢測模式。
濃度測定
標記前的免疫球蛋白濃度采用比爾定律測定。標準條件下,1 mg/mL IgG在280 nm波長處的吸光度(A280)為1.4。本抗體濃度為1 mg/ml(即1000 ?g/ml)。HRP偶聯后,抗體濃度仍以IgG質量計為1 mg/ml。
酶/抗體比例
本產品中HRP與抗體的摩爾比為4:1。這一比例在保證高信號強度的同時,避免了過度標記導致的抗體親和力下降,實現了靈敏度與特異性的平衡。
六、應用與實驗條件
重要提示
并非所有列出的應用均已在本實驗室經過具體測試。用戶需根據自身實驗體系進行優化和驗證。以下推薦條件基于產品說明及行業通用經驗。
推薦稀釋比例
應用 | 推薦稀釋比例 | 說明
ELISA | 1:10,000 - 1:100,000 | 作為檢測抗體,建議從1:20,000開始優化
免疫細胞化學(ICC) | 1:200 - 1:2,000 | 用于細胞爬片或培養細胞的IgA染色
免疫組化(IHC) | 1:200 - 1:2,000 | 適用于冷凍切片或FFPE組織切片
免疫印跡(WB) | 1:2,000 - 1:20,000 | 檢測還原或非還原條件下的IgA重鏈
七、產品使用與儲存
儲存注意事項
抗體應儲存于2 - 8°C,請勿冷凍。反復凍融會導致HRP活性喪失及抗體聚集。本抗體以液體形式提供,緩沖液為PBS,含0.2% BSA作為穩定蛋白,以及0.05% Pro-Clean 400作為防腐劑(替代疊氮化鈉,因疊氮化物會抑制HRP活性)。
穩定性與保質期
自收貨之日起,在推薦的儲存條件下保質期為1年。避免光照和高溫。建議分裝為單次使用量(如10 ?l/管)儲存于2-8°C,避免反復開蓋引入污染。
HRP標記抗體的特殊注意事項
避免疊氮化物:HRP酶活性受疊氮化鈉抑制。實驗體系中不得使用含疊氮化鈉的緩沖液。本抗體已使用Pro-Clean 400替代疊氮化鈉,用戶自備的洗滌液、封閉液等亦需注意。
避光保存:HRP偶聯物對光敏感,應避免長時間暴露于強光下。
顯色底物:使用新鮮配制的底物溶液,確保顯色反應的一致性和靈敏度。

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