Epigentek SRR 重組單克隆抗體 [12B2] 流式細胞術實驗結果

催化L-絲氨酸合成D-絲氨酸。D-絲氨酸是NMDA受體上谷氨酸的關鍵共激動劑。對L-絲氨酸和D-絲氨酸均具有脫水酶活性。

SRR重組單克隆抗體[12B2]。未偶聯。在HEK293F細胞中制備。

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SRR 重組單克隆抗體 [12B2]：

緩沖液：含有兔IgG的磷酸鹽緩沖液，pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%疊氮化鈉和50%甘油。

特異性：人

同種型：兔IgG

純化方法：親和層析

免疫原：來源于人SRR的合成肽段

保存方法：收到后，于-20℃或-80℃保存。避免反復凍融。

替代名稱：絲氨酸消旋酶（EC 5.1.1.18）（D-絲氨酸氨解酶）（D-絲氨酸脫水酶）（EC 4.3.1.18）（L-絲氨酸氨解酶）（L-絲氨酸脫水酶）（EC 4.3.1.17），SRR

應用：ELISA，WB，FC；推薦稀釋比例：WB：1:500-1:2000，FC：1:50-1:200

流式細胞術實驗結果

疊加峰曲線顯示用SRR重組單克隆抗體（紅色線條）以1:100稀釋度染色的HepG2細胞。細胞經4%甲醛固定，并用0.2% Triton X-100通透處理。然后用10%正常山羊血清阻斷非特異性蛋白-蛋白相互作用，隨后加入抗體（1 ?g/1×10?細胞），在4℃孵育45分鐘。二抗為FITC標記的山羊抗兔IgG（H+L），稀釋度為1:1200，在4℃孵育35分鐘。對照抗體（綠色線條）為兔IgG（1 ?g/1×10?細胞），在相同條件下使用。UniProt ID為Q9GZT4。實驗中采集了超過10,000個事件。

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