Epigentek HGD 重組單克隆抗體 [20D12]在代謝疾病研究中的應用

該基因編碼的酶是同型半胱氨酸1,2雙加氧酶。這種酶參與酪氨酸和苯丙氨酸的代謝分解。該基因的突變是導致常染色體隱性代謝疾病——黑尿酸癥的原因。

HGD重組單克隆抗體 [20D12]。未偶聯。宿主：HEK293F細胞。

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HGD 重組單克隆抗體 [20D12]：

緩沖液：兔IgG，磷酸鹽緩沖液，pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%疊氮化鈉和50%甘油。

特異性：人

亞型：兔IgG

純化方法：親和層析

免疫原：來源于人HGD的合成肽

儲存條件：收到后，儲存于-20℃或-80℃。避免反復凍融。

別名：同型半胱氨酸1,2雙加氧酶（EC 1.13.11.5）（同型半胱氨酸氧合酶）（同型半胱氨酸酸氧化酶）（同型半胱氨酸酶），HGD，HGO

應用：ELISA、IHC；推薦稀釋度：IHC：1:50-1:200

IHC圖像說明

HGD重組單克隆抗體稀釋度為1:100，在Leica Bond系統上對石蠟包埋的人前列腺癌組織進行染色。脫蠟和水化后，通過在檸檬酸緩沖液（pH 6.0）中高壓處理進行抗原修復。切片用10%正常山羊血清在室溫下封閉30分鐘，然后用1% BSA的初級抗體在4℃下孵育過夜。初級抗體通過辣根過氧化物酶標記的山羊抗兔聚合IgG檢測，并使用0.05% DAB進行顯色。

Epigentek集團公司是全球領先的創新技術和表觀遺傳學相關研究產品的開發商和供應商。公司開發了包括400多個專利產品的全面的產品組合，為表觀遺傳學方面的研究和新藥研發提供全面系統的解決方案。作為Epigentek 的中國區域代理，艾美捷科技為中國客戶提供包括DNA甲基化研究工具、染色質結構分析、組蛋白甲基化研究、乙酰化與去乙酰化分析、DNA損傷與修補、組蛋白磷酸化、蛋白泛素化等系列研究試劑盒和抗體產品等全系列解決方案。