IBL-小鼠sAPPβ-w檢測試劑盒--檢測小鼠樣本中的可溶性sAPPβ

阿爾茨海默病（AD）最早由德國神經病理學家 A. Alzheimer 于 1907 年報道，是癡呆的主要原因之一。關于其發病機制，“淀粉樣級聯假說”得到廣泛支持：腦內 β-淀粉樣肽（Aβ）的沉積觸發神經元死亡。Aβ 由 β-分泌酶和 γ-分泌酶先后切割膜蛋白——淀粉樣前體蛋白（APP，含 695、751 或 770 個氨基酸）而產生。由于 β-分泌酶切割后生成的可溶性 APPβ（sAPPβ）與 Aβ 的生成量直接相關，因此建議同時檢測 sAPPβ 與 Aβ。

另一方面，APP 的正常代謝途徑通常由 α-分泌酶先切割，產生可溶性 APPα（sAPPα），再由 γ-分泌酶切割生成 P3 片段。目前阿爾茨海默病藥物研發主要基于淀粉樣級聯假說，尤其關注通過調控分泌酶活性來抑制 Aβ 的生成。因此，在研究或評估分泌酶抑制劑時，同時檢測 sAPPα、sAPPβ 與 Aβ 具有重要意義。

本試劑盒僅用于檢測小鼠樣本中的可溶性sAPPβ。

艾美捷IBL-小鼠sAPPβ-w檢測試劑盒：

貨號：27416-96Well

預期用途：僅供研究使用

檢測方法：ELISA

標記酶：HRP

種屬：小鼠

可測樣本：血漿、細胞培養上清

檢測范圍：13–800 pg/mL

第一步反應：2–8 ℃ 過夜

第二步反應：2–8 ℃ 60 分鐘

靈敏度：2.87 pg/mL

特異性：與小鼠 sAPPα 交叉反應 <1 %

儲存條件：2–8 ℃

有毒有害物質：不適用

卡塔赫納議定書：不適用

檢測服務：不提供

包裝規格：96 孔板 ×1

※“預期用途”欄中注明為“研究試劑”的產品不能使用用于診斷或任何醫療目的。

※本頁所列數據表僅為示例。

試劑盒組成：

1. 預包被微孔板：抗 sAPPβ-w 兔 IgG，96 孔 ×1

2. 標記抗體濃縮液（30×）：HRP 標記抗小鼠 N-APP 兔 IgG Fab'，0.4 mL ×1

3. 標準品：重組小鼠 sAPPβ-w，0.5 mL ×2

4. EIA 緩沖液，30 mL ×1

5. 標記抗體稀釋液，12 mL ×1

6. 顯色底物：TMB 溶液，15 mL ×1

7. 終止液，12 mL ×1

8. 濃縮洗滌液，50 mL ×1

檢測原理：

本試劑盒采用固相夾心 ELISA。微孔板已包被捕獲抗體，加入樣本及標準品進行第一次反應；反應后，加入 HRP 標記的檢測抗體進行第二次反應。洗去未結合的抗體后，加入四甲基聯苯胺（TMB）顯色。

結果計算：

1. 以標準品濃度為橫坐標、吸光度（O.D.）為縱坐標繪制標準曲線，可采用二次回歸或雙對數轉換等合適模型。

2. 將樣本吸光度代入標準曲線讀取濃度。

3. 將所得濃度乘以樣本稀釋倍數，即為最終濃度。

文獻參考：

1. Selkoe DJ. Normal and abnormal biology of the beta-amyloid precursor protein.Annu Rev Neurosci. 1994;17:489-517.

2. Citron M, Oltersdorf T, Haass C, McConlogue L, Hung AY, Seubert P, Vigo Pelfrey C, Lieberburg I, Selkoe DJ. Mutation of the beta-amyloid precursor protein in familial Alzheimer's disease increases beta-protein production. Nature.1992 Dec 17;360(6405):672-4.

3. Hsiao K, Chapman P, Nilsen S, Eckman C, Harigaya Y, Younkin S, Yang F,Cole G. Correlative memory deficits, Abeta elevation, and amyloid plaques in transgenic mice. Science. 1996 Oct 4;274(5284):99-102.