Larodan 3,7,11,15-四甲基十六烷酰輔酶A三銨鹽：結構與功能概述

3,7,11,15-四甲基十六烷酰輔酶A三銨鹽是一種具有重要生物學意義的有機化合物，在生物化學與醫學研究領域扮演著關鍵角色。本文旨在對其基本信息、化學特性及研究價值進行系統梳理。

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一、基本信息與標識

該化合物的系統命名為S-(3,7,11,15-四甲基十六烷酸)輔酶A，更廣為人知的名稱是植烷酰輔酶A 或植烷酸的輔酶A酯。其產品編號為19-1604，CAS注冊號為146622-45-9。分子式確定為C41H74N7O17P3S，分子量約為1062.05 g/mol。

二、化學結構解析

從其復雜的SMILES字符串和等構SMILES表示可以解讀出其精細的化學結構。該分子核心為經典的輔酶A結構，包含腺嘌呤核苷、磷酸基團以及泛酰巰基乙胺單元。其關鍵特征在于硫酯鍵連接的長鏈?；糠帧粗餐轷；Ｔ擋；溣?6個碳原子構成，但其并非直鏈，而是在第3、7、11、15位碳原子上各連接一個甲基支鏈，形成了一個高度分支的疏水結構。這種獨特的支鏈結構是其生物學功能的分子基礎。

三、產品信息與研究應用

作為商業化科研試劑，該產品通常以三銨鹽的形式提供，形態為固體，純度高于95%，需在冷凍條件下儲存以確保穩定性。它通常以純品形式供應，常見規格包括1毫克和5毫克。

四、生物學意義與研究價值

植烷酰輔酶A的核心重要性在于它是過氧化物酶體α-氧化代謝途徑中的關鍵中間體。在人體中，來源于膳食（如反芻動物脂肪和乳制品）的植烷酸不能通過線粒體β-氧化進行代謝，因其β-碳原子上的甲基阻礙了該過程。因此，植烷酸首先被激活生成植烷酰輔酶A，隨后在過氧化物酶體中啟動α-氧化，將其逐步分解。

對這一分子及其代謝途徑的研究具有至關重要的醫學意義。Refsum病是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，其病因正是由于植烷酰輔酶A羥化酶（α-氧化途徑中的第一個酶）的缺陷，導致植烷酸和植烷酰輔酶A在體內異常蓄積，引發神經系統損害、視網膜色素變性和心臟異常等一系列嚴重癥狀。因此，植烷酰輔酶A作為該疾病的病理生理學核心分子，成為研究其發病機制、開發診斷方法以及篩選潛在治療策略的重要工具。

Larodan 公司成立于 1963 年，坐落于瑞典斯德哥爾摩的卡羅林斯卡學院（諾貝爾獎委員會所在地）中，主要從事高純度脂類的開發，制造和銷售，產品包括脂肪酸，脂肪酸脂，甘油三酯，蠟脂，磷脂，鞘脂等，也提供穩定的放射性同位素化合物，NMR 消耗品和特種生化試劑以及環境和法醫標準等，提供從ug 到 g 級包裝，標準純度高于99%。所有產品都附有分析證書，擁有很高的性價比。

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