MP Biomedicals嘌呤霉素,Puromycin dihydrochloride抗腫瘤活性研究利器

嘌呤霉素是一種核苷類抗生素和蛋白質合成抑制劑，通過作為氨酰tRNA的3'末端類似物，導致肽鏈過早終止。它能夠抑制細菌、原生動物、藻類和哺乳動物細胞的生長。嘌呤霉素二鹽酸鹽屬于氨基核苷類抗生素，由白色鏈霉菌（Streptomyces alboniger）產生。它是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤活性，作為蛋白質合成抑制劑，已被用于研究控制細胞分化過程中基因順序和協調表達的轉錄調控機制。

艾美捷MP Biomedicals嘌呤霉素,Puromycin dihydrochloride：

貨號：02100552-CF

別名：6-二甲氨基-9-(3'-脫氧-3'-(對-甲氧基-L-苯丙氨酸氨基)-β-D-呋喃核糖基)嘌呤

生化生理作用：

作用機制：嘌呤霉素通過作為氨酰tRNA的3'末端類似物，導致肽鏈過早終止，從而抑制蛋白質合成。

抗性機制：嘌呤霉素乙酰轉移酶是一種有效的抗性基因。

抗菌譜：該產品對革蘭氏陽性微生物具有活性，對分枝桿菌活性較低，對革蘭氏陰性微生物活性更弱。嘌呤霉素能夠抑制細菌、原生動物、藻類和哺乳動物細胞的生長，并且作用迅速，可在2天內殺死99%的細胞。

CAS號：58-58-2

EC編號：200-387-8

消光系數：20.3（275 nm，0.1 N NaOH），19.5（268 nm，0.1 N HCl）（文獻值）

危險性聲明：H302

分子式：C22H29N7O5·2HCl

分子量：544.434 g/mol

個人防護裝備：防塵口罩、護目鏡、手套

pKa：6.8，7.2（文獻值）

RTECS編號：AU7355000

安全標志：GHS07

溶解性：可溶（NTP，1992）

來源：白色鏈霉菌（Streptomyces albo-niger）

典型工作濃度：在真核細胞培養中推薦的工作濃度為1-10 ?g/mL。

使用說明：

除非另有說明，僅用于研究或進一步生產使用，不得直接用于人體。

紫外可見吸收：268 ± 2 nm（λ max（0.1N HCl））

引用文獻：

1Proteogenomic reprogramming to a functional human blastomere-like stem cell state via a PARP-DUX4 regulatory axis.

2Biodistribution and persistence of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells in NCG mice: a comparative study

3miRNA profiling of hiPSC-derived neurons from monozygotic twins discordant for schizophrenia.