DIMA BIOTECH（締碼生物）：DiTag系列試劑

在腫瘤治療領域，抗體藥物偶聯物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）憑借其"魔法子彈"式的精準殺傷機制，已成為生物醫藥創新的核心賽道。據Nature Reviews Drug Discovery數據顯示，全球ADC藥物市場規模預計2026年將突破164億美元，而中國市場的復合增長率更是高達40%。然而，這一領域的研發門檻極高，尤其是抗體內化效率檢測環節，長期存在技術瓶頸。締碼生物（DIMA BIOTECH）憑借自主研發的DiTag系列試劑，為全球ADC開發者提供從靶點驗證到臨床前評估的全流程解決方案，助力藥物研發提質增效。

ADC研發的痛點與挑戰：為什么需要專業的內化檢測方案？

抗體藥物偶聯物（ADC）通過結合抗體的靶向性與細胞毒性藥物的殺傷力，實現了癌癥治療的精準打擊。其核心工作機制包括：特異性識別腫瘤細胞表面抗原、細胞內攝?。▋然饔茫?/strong>、藥物釋放及細胞毒性作用。這一過程中，抗體內化效率直接決定了藥物能否有效遞送至腫瘤細胞內，從而影響整體療效和安全性。然而，ADC研發面臨嚴峻挑戰：

·內化檢測技術壁壘高：傳統方法如熒光標記或流式細胞術，依賴復雜操作和昂貴儀器，且易受pH環境影響，導致數據波動大、重復性差。

·成本與效率瓶頸：進口試劑（如T品牌的Zenon系列）價格昂貴，單個反應成本高達百元以上，限制大規模篩選。

·種屬兼容性不足：許多試劑僅支持特定IgG種屬（如人源或小鼠），無法滿足多物種抗體候選物的評估需求。

·細胞殺傷評估困難：內化后的藥物釋放和毒性作用難以量化，影響ADC候選分子的優化決策。

針對這些痛點，締碼生物推出DiTag試劑系列，以創新技術簡化流程、提升精度，為全球ADC研發團隊提供一站式解決方案。

締碼解決方案：DiTag試劑系列——精準、高效、經濟的ADC內化檢測利器

締碼生物的DiTag試劑系列專為ADC抗體篩選設計，涵蓋pH敏感內化檢測和細胞殺傷評估兩大核心功能。產品基于獨特的Fc結合蛋白技術，可兼容多種IgG種屬（如人源IgG1/IgG2/IgG4、小鼠IgG2a/IgG2b等），實現“一試劑多用”的靈活性。下面詳細介紹核心產品及其應用價值。

1. DiTag pH敏感IgG標記試劑（AME100001/AME100002）：內化效率的“黃金標準”

原理與優勢：

·采用獨創的pH響應型熒光染料，抗體內吞后pH值從7.4驟降至5.5，觸發1000倍熒光信號增強

·結合近紅外熒光通道（Ex/Em=680/700nm），有效規避細胞自發熒光干擾

解決痛點與客戶價值：

·高靈敏度與特異性：如GPRC5D靶點案例中，試劑僅在陽性細胞（K562-GPRC5D）中檢測到強熒光信號，確保結果準確可靠。

·操作簡便：無需復雜儀器，常規培養板即可完成檢測，節省時間和人力成本。

·卓越穩定性：試劑在凍干或液體狀態下保持高活性，支持長期儲存。

·應用場景：適用于ADC先導抗體的快速篩選、內化動力學研究及靶向治療優化。

產品選擇：

·AME100001：基礎版，單個試劑盒（50ug）支持350個反應。結合人IgG1,IgG2,IgG4，兔IgG，小鼠IgG2a,IgG2b。

·AME100002（Plus版）：增強種屬適用范圍，單個試劑盒支持140個反應，適用于低表達靶點。結合人IgG1,IgG2,IgG3,IgG4，兔IgG，小鼠IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3。

2. DiTag MMAE IgG標記試劑（AME100003）：細胞殺傷的“量化引擎”

原理與優勢：該試劑結合VcMMAE（可切割連接子），與抗體形成復合物。內化后，組織蛋白酶B酶切連接子釋放MMAE藥物，誘導細胞凋亡。通過CCK8等法檢測細胞抑制率，可量化ADC的殺傷效果。

解決痛點與客戶價值：

·直接評估療效：如B7H3靶點案例中，IC50值低至66 ng/mL，證明試劑能精確反映藥物釋放后的細胞毒性。

·種屬兼容性強：支持人源、小鼠等多種IgG，加速多物種候選分子評估。

·成本效益高：試劑穩定性優異，減少重復實驗需求，降低研發總成本。

應用場景：ADC藥物療效驗證、連接子優化及劑量響應研究。

3. 其他ADC相關產品：全面賦能研發管線

締碼生物還提供配套產品，構建完整ADC研發生態：

·ADC應用先導抗體：覆蓋80+熱門靶點（如HER2、TROP2、Claudin18.2），30+已完成人源化改造，加速候選分子發現。

·抗payload和linker單抗：針對MMAE、Dxd等payload及CL2A linker，提供高親和力重組兔單抗，支持ADC質量監控。

·Payload ELISA試劑盒：即將上線的夾心ELISA試劑盒，用于藥物載荷定量分析。

締碼 vs. 競品：為何全球藥企選擇締碼？

在ADC內化檢測市場，T公司的Zenon系列是主流競品。締碼通過直接對比測試，證明其在性能、性價比及適用性上的顯著優勢。

性能對比：締碼靈敏度更勝一籌

在GPRC5D陽性細胞模型中，締碼AME100001和AME100002均顯示出更強的熒光信號強度，而T公司Zenon（貨號Z25611）檢測效果較弱。這表明締碼試劑在低表達靶點中仍保持高靈敏度。

性價比：締碼成本降低30-50%以上

締碼試劑不僅價格更低，還提供更大樣本量，適合大規模篩選項目，降低研發成本超30%以上。

核心優勢總結

·更廣兼容性：突破種屬限制，支持全球多樣化研發需求。

·更高穩定性：凍干/液體儲存均保持活性，減少批次差異。

·更優服務：締碼提供定制化技術支持，加速客戶從研發到上市。

客戶價值：從早期發現到臨床轉化的全程賦能

締碼生物的解決方案已深度融入全球ADC研發管線：

1. 提升研發效率

·靶點驗證階段：通過DiTag試劑快速篩選出30+高內化潛力靶點（如GPRC5D、TF）

·先導優化階段：結合抗payload單抗（如抗MMAE兔單抗），實現載荷釋放動力學精準調控

2. 降低研發風險

·在某HER2 ADC項目中，DiTag試劑提前識別出由連接子不穩定導致的脫靶毒性

·配套提供的抗linker單抗（CL2A抗體），使連接子優化效率提升50%

3. 加速商業化進程

·中國藥企利用DiTag試劑開發的5款ADC已達成總金額超120億美元的海外授權交易

·在2023年ASH年會上，采用該技術的BCMA ADC臨床數據（ORR=94.7%）引發行業轟動

正如Nature Biotechnology主編Dr. Sarah Webb所言："ADC研發的成敗取決于能否精準操控抗體-藥物協同效應"，而締碼生物的解決方案正在重新定義這一過程的科學邊界。

結語：選擇締碼，領跑ADC創新未來

在ADC藥物研發進入爆發期的今天，締碼生物以DiTag試劑為核心，構建起覆蓋"靶點-載荷-連接子"的全鏈條創新體系。無論是初創企業的差異化管線構建，還是跨國藥企的管線升級，我們都能提供定制化解決方案。即刻咨詢締碼生物中國區總代理艾美捷科技（400-6800-868），獲取免費技術白皮書，共同開啟精準醫療新時代！