BPS Bioscience：PARP測定試劑盒

PARP蛋白（Poly(ADP-ribose) polymerase）在細胞內的DNA修復機制中起著至關重要的作用。這些酶參與通過堿基切除修復途徑修復單鏈DNA斷裂。抑制PARP蛋白已經成為癌癥治療中一種有前景的策略，特別是對于具有BRCA突變等DNA修復缺陷機制的腫瘤。當PARP被抑制時，它阻止了單鏈斷裂的修復，在DNA復制過程中導致雙鏈斷裂的積累。在某些癌癥類型中，細胞中存在缺乏同源重組的情況，這種雙鏈斷裂變得更加致命。利用這種脆弱性，已經開發出了選擇性靶向DNA修復途徑受損的癌細胞的PARP抑制劑。繼續開發具有改進選擇性和減少副作用的新型PARP抑制劑對于有效的腫瘤精準醫學至關重要。

為您的發現提供獨特的PARP測定試劑盒和服務選擇套裝

BPS Bioscience擁有市售試劑盒組合以及PARP蛋白抑制劑篩選和分析服務方面的最大產品組合。BPS Bioscience開發的試劑盒提供七種不同的形式，為確定強效PARP抑制劑提供高質量、清晰和一致的結果?，F成檢測試劑盒可作為服務提供，在實驗中測試您的分子，提供方便和及時的結果。還為一些無法作為檢測試劑盒產品提供的其他靶標提供服務。要了解BPS Bioscience不同檢測形式的優勢，請查看下方表格：

FP =熒光偏振

*82123是我們的LysA?通用PAR化測定試劑盒，旨在測量和定量細胞提取物中存在的總聚ADP核糖基化的量。該試劑盒對于測量已知PARP1、PARP2和PARG抑制劑的作用具有足夠的靈敏度。

**PARPtrap?是我們的專有檢測試劑盒，旨在使用熒光偏振測量PARP1和PARP2酶的DNA復合物形成。

1、酶活性（ELISA法）

ELISA：將組蛋白包被在平板上。將生物素標記的NAD+與PARP酶一起加入。PARP介導的核糖基化活性通過加入與新形成的核糖基化分支結合的鏈霉親和素-HRP（辣根過氧化物酶）和熒光或比色HRP底物來檢測。

2、酶活性（AlphaLISA?）

AlphaLISA?測定：將PARP酶與生物素化的組蛋白底物和NAD+孵育1小時。將ADP-核糖結合試劑與受體珠粒一起加入，然后加入鏈霉親和素綴合的供體珠粒。供體珠的激發導致受體珠的激發和光發射。這是一種均相測定。

3、PARP捕獲

熒光偏振測定：該測定使用熒光DNA探針，其根據PARP結合發射不同的偏振光。添加PARP抑制劑可防止核糖基化，并導致PARP被捕獲到熒光寡核苷酸雙鏈體上，從而以劑量依賴性方式增加熒光偏振信號。這是一種均相測定。

4、分子降解器優化

AlphaLISA?測定：目標降解物與PARP和CRBN相互作用，使它們接近。PARP-GST被GSH供體微珠識別，而CRBN-FLAG結合與受體微珠綴合的抗FLAG。供體珠的激發導致受體珠的激發和光發射。這是一種均相測定。

BPS bioscience總部坐落于美國圣地亞哥生命科學研究機構和公司集中地的中心。公司主要提供激酶、磷酸二酯酶、磷酸酶、組蛋白去甲基化酶、組蛋白甲基化轉移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶及其抑制劑的篩選試劑盒。BPS公司為藥物研發用重組酶類的提供了重要的選擇。